正文藥事及醫(yī)學(xué)裝備管理

1、第一部分 規(guī)章制度藥事管理與藥物治療學(xué)委員會 藥事管理與藥物治療學(xué)委員會工作制度 工作制度一、為保證藥事管理與藥物治療學(xué)委員會各項工作的順利運行，力求科學(xué)、高效、便捷的辦事和管理流程，根據(jù)《藥品管理法》及其《實施條例》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》等法律、法規(guī)，制定本制度。二、本制度適用于醫(yī)院藥事的所有管理。三、藥事管理與藥物治療學(xué)委員的設(shè)置和組成應(yīng)嚴(yán)格按照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》的要求進(jìn)行組建和調(diào)整。具體設(shè)置為：主任委員一名，副主任委員

2、兩名（醫(yī)務(wù)科和藥劑科各一名），成員若干名。四、藥事管理與藥物治療學(xué)委員會的工作任務(wù)：除認(rèn)真履行藥事管理委員會的職責(zé)外，還應(yīng)具體完成下列工作任務(wù)：㈠積極宣傳和認(rèn)真貫徹執(zhí)行藥品管理的有關(guān)法律法規(guī)。㈡根據(jù)《國家基本藥物》、 《國家醫(yī)療保險用藥》和《OTC 藥品》等相關(guān)目錄，定期修訂本院《基本用藥目錄》藥品品種范圍。㈢審定新藥的選用，淘汰療效差、不良反應(yīng)嚴(yán)重的藥品，可由藥劑科提名，報委員會審批。㈣審議和監(jiān)督本院用藥計劃，藥品年度預(yù)算及其執(zhí)行情況

3、。㈤檢查病區(qū)藥品管理消耗情況以及藥品質(zhì)量情況。㈥對醫(yī)、護(hù)、藥劑人員用藥合理性進(jìn)行考核。㈦及時研究處理藥療事故、嚴(yán)重用藥差錯及其他醫(yī)療用藥的重大問題。五、藥事管理與藥物治療學(xué)委員會的活動內(nèi)容和方式：四、藥劑科主任根據(jù)形式審查和技術(shù)審查的結(jié)果，提出初審意見，并匯總提交醫(yī)院藥事管理委員會審議。 五、醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會召開會議，對新藥申請進(jìn)行逐品種審議，并以無記名投票方式進(jìn)行表決。每次會議必須有半數(shù)以上委員參加。提交表決的新藥，必須

4、得到參會委員半數(shù)以的人員上同意，并經(jīng)藥事管理委員會主任簽字批準(zhǔn)，方可購進(jìn)。因特殊原因須臨時或緊急采購的新藥，可以采用簡化程序進(jìn)行審批。 六、已通過審議批準(zhǔn)新藥，藥劑科應(yīng)按有關(guān)規(guī)定及時組織采購，盡快提供臨床科室使用，并不定期出版《藥訊》介紹新藥。 七、新藥使用的管理規(guī)定：㈠對已經(jīng)購進(jìn)使用的新藥，臨床科室應(yīng)積極做好療效評價及藥物的不良反應(yīng)觀察，六個月內(nèi)要將結(jié)果報藥劑科及藥事委員會，以便決定該藥或淘汰或進(jìn)入醫(yī)院基本用藥目錄。㈡新藥使用過程中，