藥理學(xué)第八版題庫

1、第二章 第二章 藥物效應(yīng)動力學(xué) 藥物效應(yīng)動力學(xué)一、選擇題：A 型題1、藥物產(chǎn)生副作用主要是由于：A 劑量過大 B 用藥時間過長 C 機(jī)體對藥物敏感性高 D 連續(xù)多次用藥后藥物在體內(nèi)蓄積 E 藥物作用的選擇性低2、LD50 是：A 引起 50%實驗動物有效的劑量 B 引起 50%實驗動物中毒的劑量 C 引起 50%實驗動物死亡的劑量 D 與 50%受體結(jié)合的劑量 E 達(dá)到 50%有效血藥濃度的劑量3、在下表中，安全性最大的藥物是：藥物 L

2、D50（mg/kg） ED50（mg/kg）A 100 5 B 200 20 C 300 20 D 300 10 E 300 404、藥物的不良反應(yīng)不包括：A 副作用 B 毒性反應(yīng) C 過敏反應(yīng) D 局部作用 E 特異質(zhì)反應(yīng)5、某藥的量效曲線因受某種因素的影響平行右移時，表明：A 作用點改變 B 作用機(jī)理改變 C 作用性質(zhì)改變 D 效能改變 E 效價強度改變6、量反應(yīng)與質(zhì)反應(yīng)量效關(guān)系的主要區(qū)別是

3、：A 藥物劑量大小不同 B 藥物作用時間長短不同 C 藥物效應(yīng)性質(zhì)不同 D 量效曲線圖形不同 E 藥物效能不同7、藥物的治療指數(shù)是：A ED50/LD50 B LD50/ED50 C LD5/ED95 D ED99/LD1 E ED95/LD58、藥物與受體結(jié)合后，可激動受體，也可阻斷受體，取決于：A 藥物是否具有親和力 B 藥物是否具有內(nèi)在活性 C 藥物的酸堿度 D 藥物的脂溶性 E 藥物的極性大小9、競爭性拮抗劑的特點是：A 無親和

4、力，無內(nèi)在活性 B 有親和力，無內(nèi)在活性 C 有親和力，有內(nèi)在活性 D 無親和力，有內(nèi)在活性 E 以上均不是10、藥物作用的雙重性是指：A 治療作用和副作用 B 對因治療和對癥治療 C 治療作用和毒性作用 D 治療作用和不良反應(yīng) E 局部作用和吸收作用11、屬于后遺效應(yīng)的是：A 青霉素過敏性休克 B 地高辛引起的心律性失常 C 呋塞米所致的心律失常 23、pD2 是：A 解離常數(shù)的負(fù)對數(shù) B 拮抗常數(shù)的負(fù)對數(shù) C 解離常數(shù) D 拮抗常數(shù)

5、 E 平衡常數(shù)24、關(guān)于受體二態(tài)模型學(xué)說的敘述，下列哪項是錯誤的？A 拮抗藥對 R 及 R*的親和力不等B 受體蛋白有可以互變的構(gòu)型狀態(tài)。即靜息態(tài)（R）和活動態(tài)（R*）C 靜息時平衡趨勢向于 RD 激動藥只與 R*有較大親和力E 部分激動藥與 R 及 R*都能結(jié)合，但對 R*的親和力大于對 R 的親和力25、質(zhì)反應(yīng)的累加曲線是：A 對稱 S 型曲線 B 長尾 S 型曲線 C 直線 D 雙曲線 E 正態(tài)分布曲線26、從下列 pD2 值中可

6、知，與受體親和力最小的是：A 1 B 2 C 4 D 5 E 627、從下列 pA2 值可知拮抗作用最強的是：A 0.1 B 0.5 C 1.0 D 1.5 E 1.628、某降壓藥停藥后血壓劇烈回升，此種現(xiàn)象稱為：A 變態(tài)反應(yīng) B 停藥反應(yīng) C 后遺效應(yīng) D 特異質(zhì)反應(yīng) E 毒性反應(yīng)29、下列關(guān)于激動藥的描述，錯誤的是：A 有內(nèi)在活性 B 與受體有親和力 C 量效曲線呈 S 型 D pA2 值越大作用越強 E 與受體迅速解離30、下列

7、關(guān)于受體的敘述，正確的是：A 受體是首先與藥物結(jié)合并起反應(yīng)的細(xì)胞成分B 受體都是細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)C 受體是遺傳基因生成的，其分布密度是固定不變的D 受體與配基或激動藥結(jié)合后都引起興奮性效應(yīng)E 藥物都是通過激動或抑制相應(yīng)受體而發(fā)揮作用的B 型題問題 31~35A 藥物引起的反應(yīng)與個體體質(zhì)有關(guān)，與用藥劑量無關(guān)B 等量藥物引起和一般病人相似但強度更高的藥理效應(yīng)或毒性C 用藥一段時間后，病人對藥物產(chǎn)生精神上依賴，中斷用藥，出現(xiàn)主觀不適D 長期用