2022版零售藥店gsp質(zhì)量管理制度(新版)

1、2022 2022 版零售藥店 版零售藥店 GSP GSP 質(zhì)量管理制度 質(zhì)量管理制度(新版 新版)文件名稱：藥品采購、驗收、陳列和銷售管理制度編號：ZLXYXT-ZD-01 第一條為規(guī)范我單位的藥品采購、驗收、陳列和銷售工作，根據(jù)〈藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范〉第一百三十八條規(guī)定和相應(yīng)條款要求，特制定本制度。 第二條本制度適用于零售藥品采購、驗收、陳列和銷售工作。 第三條我單位藥品采購、驗收、陳列和銷售崗位人員分別執(zhí)行本制度所列的相關(guān)規(guī)定。第

2、四格營業(yè)場所的各崗位工作人員，著裝整潔衛(wèi)生的工作服，開展工作。 第五條藥品采購，應(yīng)按下列要求進行： （一）采購活動前，應(yīng)先： 1.確定供貨單位的合法資格； 2.確定擬采購入藥品的合法性； 3.核實供貨單位銷售人員的合法資格，并留存其以下資料： 3.1.加蓋供貨單位公章原印章的銷售人員身份證復(fù)印件； 3.2.加蓋供貨單位公章原印章和法定代表人印章或簽5.1.3.GMP 或 GSP 認證證書復(fù)印件； 5.1.4.相關(guān)印章、隨貨同行單（票）樣

3、式； 5.1.5.銀行開戶證明復(fù)印件； 5.1. 6.稅務(wù)登記證復(fù)印件； 5.1.7.組織機構(gòu)代碼證復(fù)印件。 5.2.首營品種的審核，應(yīng)索取加蓋供貨單位公章原印章的藥品生產(chǎn)或者進口批準 證明文件復(fù)印件，審核無誤后，資料歸入藥品質(zhì)量檔案。 （二）擬定藥品采購計劃： 在計算機系統(tǒng)里，藥品采購員依據(jù)基礎(chǔ)數(shù)據(jù)生成所需藥品采購計劃，經(jīng)單位法定負責人審核后，將計劃傳至擬采購的供貨單位。 （三）索取與采購藥品相匹配的增值稅發(fā)票，并按相關(guān)規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>