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1、為準(zhǔn)確評(píng)定類石墨非晶碳膜的熱磨損性能水平和非Cr組元摻雜的遲滯氧化作用效果,澄清磨損性能評(píng)定方法與實(shí)際服役熱磨損進(jìn)程出入程度不同而產(chǎn)生的評(píng)定結(jié)果偏差,探討多元摻雜類石墨非晶碳膜的熱磨損行為及其失效主導(dǎo)因素和機(jī)制,本文采用磁控濺射方法制備了不同Mo、Si含量的Mo-Cr-C、Si-Cr-C三元非晶碳膜及梯度結(jié)構(gòu)、尺度相似的Cr-C二元非晶碳膜作為對(duì)照組樣晶,在接觸載荷、磨損時(shí)間、線速度相同的條件下,借助更接近實(shí)際熱磨損工況的直接熱磨損和主
2、流的高溫預(yù)氧化后常溫磨損兩種磨損試驗(yàn)方法,檢測(cè)薄膜在不同溫度條件下的熱磨損性能,試圖在準(zhǔn)確評(píng)定摻雜非晶碳膜實(shí)際熱磨損性能及服役溫度極限的同時(shí),澄清不同方法評(píng)定結(jié)果的差異程度,并結(jié)合磨損形貌分析探討摻雜非晶碳膜的磨損失效行為及主導(dǎo)影響因素。
研究結(jié)果表明:
?。?)在非晶碳膜工作層內(nèi)引入非Cr組元Mo、Si摻雜,可有效提高其極限服役溫度及熱磨損性能水平。與Cr-C二元對(duì)照組樣晶相比,Mo-Cr-C和Si-Cr-C薄膜的極
3、限服役溫度可由300℃左右提高到350-400℃,且在此溫度區(qū)間內(nèi),表現(xiàn)出更佳的減摩耐磨性能,其體積比磨損率更低,摩擦系數(shù)也維持在比Cr-C二元膜0.4-0.55水平更低的0.1-0.4范圍;
(2)不同溫度高溫預(yù)氧化處理再進(jìn)行常溫磨損試驗(yàn)的評(píng)定方法在其實(shí)施過(guò)程中,薄膜先后經(jīng)歷靜態(tài)氧化和磨損升溫過(guò)程,與直接熱磨損評(píng)定方法經(jīng)歷的動(dòng)態(tài)氧化-磨損競(jìng)爭(zhēng)過(guò)程相比更為溫和,更有利于氧化膜的充分形成,但后者更接近鍍膜工件實(shí)際服役磨損工況,因
4、而前者的評(píng)定結(jié)果在各種條件下均形成對(duì)非晶碳膜熱磨損性能及摻雜作用效果的高估。在相同的試驗(yàn)溫度下,這種高估具體表現(xiàn)為Mo-Cr-C和Si-Cr-C薄膜釆用直接熱磨損試驗(yàn)時(shí),測(cè)定的摩擦系數(shù)比對(duì)應(yīng)溫度預(yù)氧化處理后常溫磨損時(shí)測(cè)定的摩擦系數(shù)高0.3~0.4左右、體積比磨損率高1-2個(gè)數(shù)量級(jí)。因而,綜合減摩性能和磨損程度評(píng)定的薄膜服役溫度極限,后一種評(píng)定方法亦低50-100℃。但相對(duì)而言,直接熱磨損評(píng)定方法確定的性能水平更為客觀可信。
(
5、3)隨服役溫度升高,非晶碳膜的氧化反應(yīng)程度加劇,依次經(jīng)歷無(wú)氧化穩(wěn)定磨損、輕微氧化穩(wěn)定磨損和劇烈氧化異常磨損三個(gè)磨損階段,而Mo、Si摻雜可延緩這一發(fā)展進(jìn)程,提高非晶碳膜進(jìn)入后兩個(gè)磨損階段的起始溫度,其中Mo摻雜可使非晶碳膜進(jìn)入劇烈氧化磨損階段的起始溫度由300℃左右提高到350℃以上,Si摻雜更可使這一起始溫度提高到400℃以上。因而,與Cr-C二元膜相比,Mo-Cr-C和Si-Cr-C薄膜不僅在各磨損階段具有更低的體積比磨損率水平,而
6、且顯示出更高的服役溫度極限。
以上研究結(jié)果表明:
Mo、Si摻雜可有效提高非晶碳膜的極限服役溫度以及減摩耐磨性能,而高溫預(yù)氧化后常溫磨損試驗(yàn)方法對(duì)其熱磨損性能的評(píng)定結(jié)果存在一定程度的高估,但其趨勢(shì)與更客觀可信的直接熱磨損試驗(yàn)結(jié)果基本一致,可在依據(jù)直接熱磨損試驗(yàn)結(jié)果做出修正后作為低成本評(píng)定方法使用。非晶碳膜隨服役溫度升高,主要經(jīng)歷無(wú)氧化穩(wěn)定磨損、輕微氧化磨損和劇烈氧化異常磨損三個(gè)磨損階段,而Mo、Si摻雜的主要作用機(jī)制
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