基于5-(4-(四唑-5-基)苯)間苯二甲酸和3,4＇,5-聯(lián)苯三甲酸配合物的合成、結(jié)構(gòu)及性質(zhì)研究.pdf

1、一直以來(lái)，由于其結(jié)構(gòu)的新穎性以及在熒光、催化、分子磁性等相關(guān)方向的潛在應(yīng)用價(jià)值，化學(xué)家們對(duì)配合物的研究從未停止過(guò)，但事實(shí)上，直到現(xiàn)在為止，想要設(shè)計(jì)構(gòu)筑出具有預(yù)期結(jié)構(gòu)的配合物依然存在很大的挑戰(zhàn)性。這是因?yàn)榕浜衔锖铣傻挠绊懸蛩赜泻芏啵缬袡C(jī)配體、金屬離子、溶劑體系、溫度、pH等。在眾多的影響因素中，有機(jī)配體起了舉足輕重的作用。目前，多功能的配體、芳香多羧酸類配體以及唑類配體由于配位模式具有多樣性而被廣泛應(yīng)用于配合物的構(gòu)筑中，其中，包括羧酸

2、和四唑基團(tuán)的雙功能配體和聯(lián)苯三羧酸配體在配合物的自組裝中應(yīng)用較為廣泛。
　　本文選擇了5-（4-（四唑-5-基）苯）間苯二甲酸(H3TPA)和3，4'，5-聯(lián)苯三甲酸(H3BPT)分別作為主要的配體，在水熱條件下構(gòu)筑出了八個(gè)配合物:{[Co2(TPA)(μ3-O)]·0.5DMA}n(1)，{[Co4(TPA)2(μ3-O)2(H2O)3]·4H2On(2),{[Co(H2TPA)(bibp)(H2O)3]·H2O}n(3),{[

3、Mn(H2TPA)(bibp)(H2O)3]·H2O}n(4),{[Zn2(TPA)(μ3-O)(H2O)3]·DMF}n(5),{[Zn2(TPA)(phen)(H2O)]·H2O}n(6),{[Cd3(TPA)2(phen)4]·4H2O}n(7),[Nd(BPT)(DMF)(H2O)]n(8)。其中，配合物1是由5連接的[Co3(μ3-O)]三核單元和3連接的H3TPA配體構(gòu)筑的三維結(jié)構(gòu);配合物2是由[Co6(O)2(TPA)2]

4、的四元環(huán)和[Co12(O)4(TPA)4]n的八元環(huán)交替連接拓展的復(fù)雜網(wǎng)狀三維結(jié)構(gòu);配合物3和4通過(guò)H3TPA和bibp配體連接為一維z字鏈;配合物5是由[Zn3(μ3-O)(TPA)3]n的六元環(huán)拓展的三維結(jié)構(gòu);配合物6是由雙核鋅簇和H3TPA配體通過(guò)(4，4)-連接形成的復(fù)雜3D結(jié)構(gòu);配合物7是一個(gè)(3，4，2)-連接的{4;6;8}{4;62;83}拓?fù)?配合物8是由雙核二聚體連接而成的復(fù)雜三維結(jié)構(gòu)。同時(shí)，本文在對(duì)配合物1-7進(jìn)行