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文檔簡介
1、該論文利用微凝膠為模板,開展了以下幾個(gè)方面的工作.(1)采用反相懸浮聚合法合成了包埋有pb<'2+>的PNIPAM微凝膠,利用微凝膠的限域和導(dǎo)向作用,通過外源沉積法緩慢通入硫化氫氣體,制備了PNIPAM/PbS復(fù)合微球.利用掃描電子鏡(SEM)、X-射線衍射分析和熱重分析對復(fù)合微球的形貌、無機(jī)沉積物PbS的晶型和相對含量等進(jìn)行了表征.實(shí)驗(yàn)表明:高分子微凝膠的三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)和所采用的制備方法確保了有機(jī)-無機(jī)復(fù)合材料復(fù)合的均勻性;微凝膠的模板
2、作用使得復(fù)合材料呈現(xiàn)球狀結(jié)構(gòu),微球的大小決定于模板的尺寸;復(fù)合微球中PbS具有面心立方結(jié)構(gòu);復(fù)合微球中無機(jī)物含量約為10%.(2)采用反相懸浮聚合法合成了中性PNIPAM微凝膠和陰離子型P(NIPAM-co-MAA)微凝膠.比較研究了以這兩種微凝膠為模板,通過外源導(dǎo)入法通入H<,2>S,引發(fā)CdS沉積反應(yīng),所制得的PNIPAM/CdS和P(NIPAM-co-MAA)/CdS有機(jī)-無機(jī)復(fù)合微球表面形貌.(3)利用陰離子型P(NIPAM-c
3、o-MAA)微凝膠作為模板,比較研究了模板與不同無機(jī)硫化物復(fù)合時(shí)所形成的P(NIPAM-co-MAA)/CdS(ZnS)復(fù)合微球的表面形貌,掃描電鏡觀察表明:各類復(fù)合微球表面花紋排列有序、圖案各異;運(yùn)用X-射線衍射分析和熱重分析對復(fù)合微球中無機(jī)物晶型和相對含量等進(jìn)行了表征.(4)利用陰離子型P(NIPAM-co-MAA)微凝膠在LCST溫度下的溶脹特性,包埋不同濃度的Ag<'+>離子和Cu<'2+>離子,控制沉積過程,制得了具有不同表面
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