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文檔簡介
1、本文采用合成接枝共聚物新途徑-氯化原位接枝反應(yīng),以高密度聚乙烯(HDPE)為基體,合成了以CPE為骨架聚合物、丙烯酸-2-羥基乙酯(HEA)為支鏈的接枝共聚物。該反應(yīng)中不需要加入任何引發(fā)劑,以氯自由基引發(fā)接枝及氯代反應(yīng),得到羥基官能化CPE接枝聚合物。 采用1H-NMR、FT-IR、GPC、DSC、DMA、TG及X-射線衍射等對純化后的接枝產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)和性能進行了表征。驗證了氯化原位接枝反應(yīng)的可行性,確定了產(chǎn)物結(jié)構(gòu),同時推測了氯化
2、原位接枝機理。并用掃描電子顯微鏡(SEM)對聚合物拉伸斷裂面形貌進行觀察??疾炝薍EA單體用量、聚合物氯含量、反應(yīng)溫度對氯化原位接枝產(chǎn)物應(yīng)力-應(yīng)變曲線的影響。研究了影響接枝聚合物力學性能的因素及CPE-g-HEA硫化膠性能。實驗結(jié)果表明接枝聚合物的力學性能較CPE有顯著的提高。氯化接枝溫度、聚合物氯含量以及HEA單體的加入量對CPE-g-HEA的力學性能有很大的影響。 氯化原位接枝合成的接枝聚合物(CPE-g-HEA)支鏈帶有反
3、應(yīng)性官能團-OH,可進一步與甲苯二異氰酸酯(TDI)反應(yīng)制得一種新型熱塑性彈性體。以1H-NMR、FT-IR、GPC、DSC、DMA、應(yīng)力-應(yīng)變曲線對該聚合物結(jié)構(gòu)及性能進行了表征,用SEM對熱塑性彈性體拉伸斷裂面形貌進行觀察。對制備熱塑性彈性體的兩種方法(共混法和溶液法)進行了比較,并探索了CPE-g-HEA與TDI進行共混反應(yīng)的反應(yīng)溫度、反應(yīng)時間(共混次數(shù))、TDI的加入量對熱塑性彈性體力學性能的影響。研究結(jié)果表明新型熱塑性彈性體力學
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