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文檔簡介
1、理論研究有機分子的光學(xué)性質(zhì)對理論設(shè)計與合成有機光學(xué)分子材料有重要意義。從分子水平理解有機發(fā)光材料分子的堆積結(jié)構(gòu)及影響其光學(xué)性質(zhì)的因素,為發(fā)現(xiàn)和合成新的發(fā)光材料提供了依據(jù)和方向。
本文使用密度泛函理論B3LYP/6-31G(d)方法優(yōu)化得到了3(5)-(9-蒽基)吡唑及其衍生物的基態(tài)分子結(jié)構(gòu),使用組態(tài)相互作用CIS/6-31G(d)方法優(yōu)化得到這些分子的第一單重激發(fā)態(tài)的幾何結(jié)構(gòu),進而使用TD-B3LYP/6-311++G(d
2、,p)方法計算了它們的吸收和發(fā)射波長。計算結(jié)果表明,與3(5)-(9-蒽基)吡唑相比,無論取代基是吸電子基團還是供電子基團,衍生物的吸收和發(fā)射波長均發(fā)生紅移,并且當(dāng)取代基R=-BH2,-CCl3,-CHO和-NH2時的衍生物具有較長的吸收和發(fā)射波長;溶劑化效應(yīng)選用的是PCM模型,和在氣相中相比,3(5)-(9-蒽基)吡唑及其衍生物在CHCl3溶劑中吸收波長和發(fā)射波長都發(fā)生了紅移,諧振強度也都增強了;3(5)-(9-蒽基)吡唑分子之間僅僅
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