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1、論文利用間歇式微波輻射甲酸液相還原法制備了Pt-Pd/C雙金屬催化劑和Pt-CeO2/C復(fù)合催化劑;催化劑的物理表征主要采用了電化學(xué)比表面積(ESA),能譜(EDS),透射電鏡(TEM)和X-射線衍射(XRD)等測(cè)試方法;利用線性掃描法(LSV),循環(huán)伏安法(CV)和計(jì)時(shí)電流法(CA)等測(cè)試方法在不同體系中對(duì)催化劑的電催化氧化特性進(jìn)行了研究。
對(duì)制備催化劑的碳載體在不同條件下進(jìn)行了預(yù)處理。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,不同方法預(yù)處理的碳載體制
2、備的催化劑對(duì)甲醇和乙醇的氧化表現(xiàn)出不同的電催化活性。對(duì)Pt-Pd/C雙金屬催化劑物理表征結(jié)果表明,無論用C(a)還是 C(b)作載體制備的Pt-Pd/C雙金屬催化劑中金屬粒子分散得都很好,其平均粒徑約在4-8 nm之間。加入Pd的比例不同,催化劑的電化學(xué)比表面積也不同。
對(duì)Pt-Pd/C雙金屬催化劑的電化學(xué)測(cè)試實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,Pd/C催化劑在酸性溶液中對(duì)甲醇、乙醇沒有電催化氧化活性,但Pd的加入提高了Pt/C催化劑對(duì)甲醇和乙醇的
3、電催化氧化活性和穩(wěn)定性。無論是在酸性溶液中還是在堿性溶液中,隨著 Pd含量的增加,Pt-Pd/C催化劑對(duì)甲醇和乙醇氧化的電催化氧化活性都呈現(xiàn)出先增后降的趨勢(shì)。當(dāng)Pt:Pd原子比為3:1時(shí),Pt-Pd/C雙金屬催化劑對(duì)甲醇和乙醇表現(xiàn)出最高的電催化氧化活性和穩(wěn)定性。實(shí)驗(yàn)結(jié)果還表明,Pt:Pd原子比為3:1的Pt-Pd/C雙金屬催化劑在堿性溶液中對(duì)甲醇的電催化氧化活性和穩(wěn)定性高于其在酸性溶液中對(duì)甲醇和乙醇的電催化氧化活性和穩(wěn)定性。對(duì)于乙醇在堿
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