含殼聚糖微球的殼聚糖-聚己內(nèi)酯支架用于TGF-β1因子的控制釋放研究.pdf

1、采用基團(tuán)保護(hù)方法合成了殼聚糖-聚己內(nèi)酯共聚物。在優(yōu)化條件下,聚己內(nèi)酯側(cè)鏈的接枝率可達(dá)到約70％。對(duì)殼聚糖-聚己內(nèi)酯進(jìn)行了表征。合成產(chǎn)物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)通過(guò)紅外光譜,核磁共振光譜進(jìn)行定性。
　　以京尼平作為交聯(lián)劑,通過(guò)乳化交聯(lián)技術(shù)制備了載TGF-β1因子的殼聚糖微球。利用掃描電子顯微鏡觀察了微球的形態(tài)和尺寸,通過(guò)圖像分析系統(tǒng)測(cè)定了微球的粒徑分布和平均直徑,篩選出粒徑低于45μm微球用于支架/微球復(fù)合物制備。通過(guò)調(diào)節(jié)固化過(guò)程中交聯(lián)

2、劑的用量,可以使微球的包封率達(dá)到80%以上。
　　將篩選出的載TGF-β1微球復(fù)合到殼聚糖-聚己內(nèi)酯共聚物疏松多孔支架中,研究發(fā)現(xiàn)通過(guò)改變CH-PCLS的組成比例和支架的結(jié)構(gòu)參數(shù)等可有效控制支架的機(jī)械強(qiáng)度和因子的釋放。聚己內(nèi)酯的含量控制在42wt.%左右可以得到較好的效果。通過(guò)體外模擬釋放實(shí)驗(yàn)得出高于80%孔隙率的支架材料、初始載藥量為3ng(TGF-β1)/mg(支架重量)的支架可以實(shí)現(xiàn)TGF-β1因子的控制釋放超過(guò)四周,且不具