載藥高分子微膠囊的制備及表征.pdf

1、本文分別以乳清蛋白(WP)/阿拉伯膠(AG)以及明膠(GE)/AG為壁材，對昆蟲激素組分油醇乙酸酯(OA)和十二醇乙酸酯(DA)進行了包覆，對制得的微膠囊進行了表征，對微膠囊中藥物的釋放行為進行了考察。根據(jù)不同的壁材和芯材組合，本文可分為3部分內(nèi)容：(1)WP/AG復(fù)凝聚包覆OA;(2)WP/AG復(fù)凝聚包覆DA;(3)GE/AG復(fù)凝聚包覆OA。
　　 (1)WP/AG復(fù)凝聚包覆OA。油醇與乙酸酐的摩爾比為1/1.7，催化劑對甲苯

2、磺酸用量為油醇與乙酸酐總質(zhì)量的0.2wt％,25℃反應(yīng)3h合成了昆蟲性激素組分之一的OA，并用紅外光譜儀、核磁共振儀對其進行了表征。采用復(fù)凝聚方法以WP/AG為壁材對合成的OA進行了包覆，制備了不同壁材總濃度的載油微膠囊，用氣相色譜儀對微膠囊的載油量和包覆率進行了測定。實驗結(jié)果表明，隨著壁材總濃度的增大，芯材OA包覆率呈現(xiàn)先上升后下降的變化趨勢。當(dāng)壁材總濃度為0.5wt％時，芯材的釋放速率最快。用掃描電鏡(SEM)觀察，發(fā)現(xiàn)制備的載OA

3、微膠囊大小在5～8μm，并且OA以核殼結(jié)構(gòu)的形式被包覆在微膠囊壁材內(nèi)部。
　　 (2)WP/AG復(fù)凝聚包覆DA。十二醇與乙酸的摩爾比為1/1.2，催化劑對甲苯磺酸用量是十二醇與乙酸總量的1.0wt％，攜水劑甲苯用量為醇酸總量的45wt％，120℃加熱回流3h合成了昆蟲性激素成分之一的DA，并以此為芯材制備了載DA微膠囊，對影響包覆的芯壁比、壁材總濃度、交聯(lián)劑等因素進行了考察。實驗結(jié)果表明，在相同壁材總濃度下隨芯壁比的增大，微膠囊

4、載藥量增大，芯材的釋放速率加快；相同芯壁比時，壁材總濃度1.0％的微膠囊釋放最快；交聯(lián)劑的加入提高了芯材DA的包覆率，減緩了芯材的釋放速率。與WP/AG包覆OA體系相比，釋放曲線整體上呈現(xiàn)出兩段的恒速變化趨勢，即前期快速釋放和后期緩慢釋放。且該體系對DA的包覆率略有降低，但釋放速率明顯加快。
　　 (3)GE/AG復(fù)凝聚包覆OA。以GE/AG作為壁材，對合成的OA進行了包覆?？疾炝私宦?lián)劑的用量、不同芯壁比、不同壁材總濃度時的包覆