蒎烯的烯反應(yīng)的研究.pdf

1、y30915綜述性論文:烯反應(yīng)的研究及進(jìn)展丫摘要烯反應(yīng)是有機(jī)合成中的重要反應(yīng)。本文討論究狀況及發(fā)展趨勢(shì)，著重論述了各種烯反應(yīng)的應(yīng)用T當(dāng)代有機(jī)合成，戶，烯反應(yīng)研AbstractEnereactionisanreactionoforganicsynthesis“Mispaperprer:entsabriefreviewofthecurrentsituationandtendenciesofapplicationoftheenereactio

2、ntotoday，organic即nthesiswithemphasisontheusageofmanykindsofenereaction本文由八部分組成:一、概述。三、分子內(nèi)始反應(yīng)、高壓姍反應(yīng)。、不對(duì)稱燎反應(yīng)。二、分子間烯反應(yīng)。四、1，5酸催化下的烯反應(yīng)。六、元素有機(jī)烯反應(yīng)，八、逆向烯反應(yīng)。一五七關(guān)健詞:始反應(yīng)有機(jī)合成立體化學(xué)一、概述近二十年來。有機(jī)化學(xué)家們不斷地研究發(fā)展烯反應(yīng)，取得了豐碩的成果1111111。在烯反應(yīng)的各個(gè)領(lǐng)域:反

3、應(yīng)機(jī)理、立體化學(xué)11z1、lewis酸催化〔’”，以及高壓烯反應(yīng)t川等問題已進(jìn)行了系統(tǒng)廣泛的研究。烯反應(yīng)是一個(gè)含烯丙基氫(或其它的雜原子如MgXGeSi等)的烯(ene烯體)與一個(gè)缺電子的重鍵(enophile親烯體)發(fā)生加成取代反應(yīng)。類似于AielsAlder[4ITs2Isl加成llstns1及軌道對(duì)稱性允許的1一$6氫遷移[171為親烯體(enoplide)所發(fā)生的烯反應(yīng)111丫曰Hy〔，廣此代O可C_“5’1，，L0，擴(kuò)氣在這類

4、反應(yīng)中，作為親烯體的x=y，可以是:C=C，C==()，一N二N一類的雙鍵類化合物，亦可以是苯炔。作為烯體的以是CR2，也可以是。。馬兜鈴烯(aristolene)與N一轉(zhuǎn)變成它的異構(gòu)體(calarene)值1201磺酷胺反應(yīng)(后者以一N=5作為親烯體系)，而這種立體專一化烯體異構(gòu)化具有介成仁的價(jià)a=s_Ns09h十so薇N苯基124一三哇琳酮的烯反應(yīng)在合成上具有實(shí)用價(jià)值(211通過同位素效應(yīng)的研究，證明了其最終產(chǎn)物的立體化學(xué)控制與烯體