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文檔簡介
1、本研究通過現(xiàn)代技術手段對藏藥材喜馬拉雅紫茉莉及陸額進行初步的質(zhì)量評價研究,為兩種藥材合理利用及進一步的開發(fā)提供理論依據(jù)。具體包括以下幾個方面:
1.HPLC法測定不同海拔、不同直徑藏藥喜馬拉雅紫茉莉根中葫蘆巴堿的含量
方法:NH2色譜柱,流動相乙腈-水(87:13),檢測波長264 nm。結果:線性范圍1.0109~101.9μg/mL(r=0.9997)。平均回收率95.7%(n=9,RSD=1.12%)。結果:低
2、海拔(2900 m)藥材中葫蘆巴堿含量171.5 mg/kg,高海拔3630 m以上7組藥材平均含量267.3 mg/kg;某地藥材四種不同直徑(1.5~7.5 cm),葫蘆巴堿含量依次為309.2、319.8、173.8、197.9 mg/kg。另外,某地直徑3.5~4 cm和5.5~7 cm的藥材葫蘆巴堿含量相當,分別為296.11、305.13mg/kg。結論:推測喜馬拉雅紫茉莉藥材中葫蘆巴堿的含量與海拔、藥材生長年限有關:海拔較
3、高的藥材含量較高。藥材生長初期,葫蘆巴堿含量有上升趨勢,到一定年限后,葫蘆巴堿含量顯著下降。
2.喜馬拉雅紫茉莉紅外指紋圖譜研究
方法:制備9批藥材的溴化鉀壓片,通過紅外光譜儀檢測并采集譜圖,對比9批藥材的紅外光譜,應用紅外分析軟件(IR solution1.3)計算相似值,并對相似度值進行聚類分析。結果:中華紫茉莉與喜馬拉雅紫茉莉的紅外光譜在667.3cm-1處吸收峰有明顯區(qū)別,能準確地區(qū)分二者;相似度結果顯示喜馬
4、拉雅紫茉莉樣品間相似度均大于0.92,而與中華紫茉莉相似度均不超過0.85;對相似度值進行聚類分析結果提示喜馬拉雅紫茉莉藥材直徑越相近,其紅外光譜圖更相似。結論:紅外指紋圖譜可作為鑒別喜馬拉雅紫茉莉與中華紫茉莉的手段。
3.HPLC法測定藏藥材陸額中南天竹堿的含量
色譜方法:C18色譜柱,流動相:ACN(A),20%ACN+0.1%(v/v)磷酸+0.167%(m/v)SDS(B);梯度洗脫(0~20 min,26%
5、A:20~50min,26%→30%A),檢測波長220 nm。結果:線性范圍1.200~0.0096 mg/mL(r=0.9995)平均回收率105.8%。本實驗對流動相中SDS加入量進行考察。結論:該方法準確、穩(wěn)定,可用于檢測陸額中南天竹堿的含量。
4.陸額的化學成分研究
方法:采用系統(tǒng)分離法對陸額的正丁醇部位進行分離,通過波普數(shù)據(jù)鑒定結構。結果:從陸額的正丁醇部位中分離鑒定了4個成分:6,7亞甲二氧基-2-甲基
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