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文檔簡介
1、目的:本實驗通過觀察二甲雙胍治療后2型糖尿病(Type2 Diabetes Mellitus,T2DM)大鼠海馬神經元超微結構的改變,同時觀察二甲雙胍治療后 T2DM大鼠海馬胰島素信號通路相關蛋白胰島素受體(Insulin Receptor,INSR)和胰島素受體底物-1(Insulin Receptor Substrate,IRS-1)的表達水平變化,探討二甲雙胍對T2DM大鼠海馬神經元細胞的影響。
方法:選取SPF級健康雄
2、性GK大鼠24只,Wistar大鼠10只,適應性飼養(yǎng)2周。2周后測GK大鼠隨機血糖均≥11.1mmol/l,符合T2DM成模標準,按照隨機數表將其隨機分為模型組與二甲雙胍組,每組12只, Wistar大鼠10只作為正常對照組。二甲雙胍組給予二甲雙胍(85mg/kg/d,灌胃),正常對照組及模型組給予等體積生理鹽水(每日1次,灌胃),持續(xù)給藥8周。分別于給藥前及給藥8周后測大鼠的體重及空腹血糖。給藥8周后,灌胃給予大鼠無水葡萄糖2g/kg
3、行口服葡萄糖耐量實驗(Oral glucose tolerance test,OGTT),應用梯形面積公式計算其濃度-時間曲線下面積(Area under the concentration time curve,AUC)。腹腔注射10%水合氯醛0.3ml/100g對大鼠進行麻醉,斷頭留取大鼠海馬組織,應用透射電鏡(Transmission electron microscope,TEM)觀察各組大鼠海馬神經元細胞的超微結構,應用Wes
4、tern blot檢測并分析各組大鼠海馬組織中INSR與IRS-1蛋白的表達水平。
結果:
1.體重比較結果:給藥前,各組大鼠間體重均數差異無統計學意義(P>0.05)。給藥8周后,模型組和二甲雙胍組大鼠體重顯著低于正常對照組,差異有統計學意義(P<0.01,P<0.01);二甲雙胍組與模型組體重相近,差異無統計學意義(P>0.05)(見表1)。
2. FBG比較結果:給藥前,模型組與二甲雙胍組大鼠FBG水
5、平顯著高于正常對照組,差異有統計學意義(P<0.01,P<0.01);模型組與二甲雙胍組大鼠FBG水平相近,差異無統計學意義(P>0.05)。給藥8周后,模型組FBG水平仍高于正常對照組,差異有統計學意義(P<0.01);二甲雙胍組FBG水平低于模型組,差異有統計學意義(P<0.01);二甲雙胍組與正常對照組FBG水平相近,差異無統計學意義(P>0.05)(見表2)。
3. OGTT實驗顯示:給藥8周后,OGTT實驗正常對照組
6、和二甲雙胍組大鼠120min時血糖與0min時血糖水平相近,差異無統計學意義(P>0.05, P>0.05),模型組大鼠120min時血糖高于0min時血糖,差異有統計學意義(P<0.01);且120min時模型組大鼠血糖顯著高于正常對照組與二甲雙胍組,差異有統計學意義(P<0.01,P<0.01)。模型組大鼠OGTT實驗 AUC值顯著高于正常對照組,差異有統計學意義(P<0.01)。二甲雙胍組AUC值較模型組顯著降低,差異有統計學意義
7、(P<0.01)(見表3)。
4 .TEM觀察結果顯示:1)正常對照組:海馬神經元細胞大小形態(tài)正常,胞核呈卵圓形或圓形,核仁明顯且位于胞核中心,染色質正常,分布均勻,核膜完整光滑,結構清晰。胞漿內細胞器豐富,線粒體結構清晰,呈卵圓形,嵴多而明顯。粗面內質網正常,無腫脹、脫顆粒等現象,大量糖原清晰可見。2)模型組:神經元細胞形態(tài)不規(guī)則,核固縮,核仁偏移、消失或萎縮變形,染色質邊集或消失,異染色質增多,電子密度增大。核膜變形呈鋸齒
8、狀或波浪狀褶皺,雙層核膜結構不清,間隙消失。細胞質內細胞器減少,成空泡狀。線粒體結構不清,內嵴減少、斷裂或消失,呈空泡狀變性。粗面內質網腫脹,模糊不清,排列紊亂,出現脫顆?,F象,糖原消失明顯。3)二甲雙胍組:神經元細胞形態(tài)大致正常,核仁明顯,大多數細胞染色質分布均勻,少數細胞存在染色質凝集,核膜完整,略有鋸齒狀改變。線粒體大小形態(tài)正常,膜結構及線粒體嵴清晰,少數出現空泡變性。粗面內質網可見輕微腫脹,少數出現脫顆?,F象,糖原清晰可見(見圖
9、1)。
5. Western blot結果顯示:模型組T2DM大鼠海馬INSR與IRS-1蛋白表達水平均顯著低于正常對照組,差異有統計學意義(P<0.01,P<0.01);二甲雙胍組T2DM大鼠海馬INSR與IRS-1蛋白表達水平均高于模型組,差異有統計學意義(P<0.01,P<0.01);二甲雙胍組T2DM大鼠海馬INSR蛋白表達水平低于正常對照組,差異有統計學意義(P<0.01),IRS-1蛋白表達水平與正常對照組相近,差
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