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文檔簡介
1、目的:
采用硬膜外腔推注地塞米松注射液的方法,研究腰硬聯(lián)合麻醉用于分娩鎮(zhèn)痛過程中對產婦分娩發(fā)熱的影響;探討母體分娩不同階段血清IL-1β、IL-6和TNF-α水平的變化情況,探究椎管內注射地塞米松對預防分娩鎮(zhèn)痛患者發(fā)熱之作用,尋求能夠減輕分娩產婦發(fā)熱的有效方法和有效策略。
實驗方法:
選擇我院于2015年5月-2016年10月期間足月初產婦90例,均要求分娩時鎮(zhèn)痛的患者,產婦和家屬全部自愿參與本項調查研究,
2、并向其闡明研究目的、方法。根據(jù)ASA分級為Ⅰ-Ⅱ級,年齡20~37周歲,孕周≥36周,體重52~88公斤,身高150~175厘米。有以下情況的不包括在本項研究中:糖尿病、甲狀腺功能亢進或低下,妊娠性子癇,不宜做硬膜外穿刺,產程小于2小時或者大于8小時,以及中途改為剖宮產的產婦。產婦依據(jù)隨機數(shù)字表法被分為三組,每組各30例,設計方案如下:Ⅰ組:硬膜外腔推注地塞米松5mg,用生理鹽水稀釋為3ml。Ⅱ組:硬膜外腔推注3ml的生理鹽水,Ⅲ組為未
3、接受分娩鎮(zhèn)痛組,產婦未給予任何處置。Ⅰ組和Ⅱ組的產婦在進入活躍期規(guī)律宮縮、宮口開至為3~5cm時,按常規(guī)于L3-4行腰硬聯(lián)合麻醉穿刺,注入配置藥液:舒芬太尼3μg。待到Ⅰ組和Ⅱ組產婦的視覺模擬評分法(VAS)為3-4級時,給予硬膜外鎮(zhèn)痛,硬膜外腔給予0.1%羅哌卡因+0.5μg/ml舒芬太尼的混合藥液7毫升為首次劑量。首劑20min后接PCA機械鎮(zhèn)痛泵。基礎注藥速率為8ml/h,每組bolus為2ml;鎖定的時間為15分鐘,直至胎兒娩出
4、,停止硬膜外麻醉給藥,觀察記錄各組不同時間段產婦各項生命體征、發(fā)熱情況及VAS評分、胎兒的FHR變化、新生兒Apgar評分等指標;取靜脈血5mL,在4℃條件下以3500r/min離心15分鐘,取血漿保存于-20℃,應用放射免疫方法檢測血清中的L-1β、IL-6和TNF-α水平。
結果:
(1)Ⅰ組產婦的產時體溫在37.5-37.9℃之間為3.3%,明顯低于Ⅱ組的20.0%(P<0.05),且與Ⅲ組的3.3%無顯著性差
5、異(P>0.05);而Ⅰ組產婦的產時體溫超過38℃的發(fā)生率為3.3%,顯著低于Ⅱ組的13.3%(P<0.05),但與Ⅲ組(0.0%)比較無顯著性差異(P>0.05)。
(2)Ⅰ組Ⅱ組和在鎮(zhèn)痛1小時、第一產程結束和第二產程結束時產婦VAS評分明顯低于Ⅲ組,差異顯著(P<0.05)。Ⅰ組與Ⅱ組比較,Ⅰ組在鎮(zhèn)痛1小時、第一產程結束和第二產程結束時產婦VAS評分均低于Ⅱ組,其差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
(3)各組新
6、生兒在1 min和5 min的Apgar評分沒有顯著區(qū)別,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
(4)在鎮(zhèn)痛1h,3h,5h及分娩結束后的24h,Ⅱ組母體血清的IL-1β和IL-6的數(shù)值均明顯高于Ⅰ組的IL-6和IL-1β含量(P<0.05),但Ⅰ組在各時間點上IL-6和IL-1β的數(shù)值于Ⅲ組的數(shù)值相似,其差異沒有統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
(5)在鎮(zhèn)痛1h,3h,5h及分娩結束后的24h,Ⅱ組母體血清的TNF-α的
7、數(shù)值均明顯高于Ⅰ組TNF-α的含量(P<0.05),但Ⅰ組在各時間點上TNF-α的數(shù)值與Ⅲ組的數(shù)值相似,其差異沒有統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
結論:
(1)椎管內分娩鎮(zhèn)痛是導致孕婦產時非感染性發(fā)熱的重要因素,椎管內小劑量地塞米松可有效減少無痛分娩產婦發(fā)熱的發(fā)生,對新生兒的影響不明顯。
(2)椎管內推注小劑量地塞米松可明顯減輕腹痛。
(3)硬膜外腔推注地塞米松可降低椎管內麻醉下分娩鎮(zhèn)痛產婦的發(fā)熱率
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