峨?yún)?nèi)酯聯(lián)合5-FU抗結(jié)腸癌作用研究.pdf_第1頁(yè)
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1、目的:探討峨?yún)?nèi)酯對(duì)人結(jié)腸癌細(xì)胞HCT116細(xì)胞體外的抗腫瘤活性及其作用機(jī)制;探討峨?yún)?nèi)酯對(duì)CT26小鼠移植瘤的體內(nèi)抗腫瘤活性;探討峨?yún)?nèi)酯對(duì)HT29裸鼠移植瘤的體內(nèi)抗腫瘤活性。
  方法:⑴采用CCK法檢測(cè)峨?yún)?nèi)酯對(duì)HCT116結(jié)腸癌平面細(xì)胞以及HCT116結(jié)腸癌多細(xì)胞球模型的抑制作用,并探討高、中、低劑量峨?yún)?nèi)酯聯(lián)合氟尿嘧啶對(duì)HCT116多細(xì)胞球模型的抑制作用;⑵采用Western Blot檢測(cè)峨?yún)?nèi)酯聯(lián)合氟尿嘧啶對(duì)結(jié)腸癌HC

2、T116多細(xì)胞球模型FAK以及iNOS的表達(dá);⑶采用鼠源結(jié)腸癌細(xì)胞CT26建立Balb/c小鼠移植瘤模型,造模后隨機(jī)將小鼠分為5組,分別為峨?yún)?nèi)酯組、5-FU組、5-FU+峨?yún)?nèi)酯組作為藥物治療組,模型組及空白組給予0.5%CMC-NA以及生理鹽水作為對(duì)照。治療結(jié)束后,觀察小鼠的一般狀態(tài)、胸腺指數(shù)、脾臟指數(shù)、藥物的抑瘤率,通過(guò)ELISA初步檢測(cè)各組小鼠血清中COX2、iNOS和NF-KB的表達(dá)情況;⑷采用人源結(jié)腸癌細(xì)胞HT29建立Bal

3、b/c裸鼠移植瘤模型,造模后隨機(jī)將裸鼠分為7組,分別為峨?yún)?nèi)酯中劑量組、5-FU組、5-FU+峨?yún)?nèi)酯高(中、低)劑量組作為藥物治療組,模型組及空白組給予0.5%CMC-NA以及生理鹽水作為對(duì)照。治療結(jié)束后,觀察小鼠的一般狀態(tài)、脾臟指數(shù)、藥物的抑瘤率。
  結(jié)論:①峨?yún)?nèi)酯對(duì)結(jié)腸癌細(xì)胞HCT116二維細(xì)胞、三維多細(xì)胞球具有抑制作用,二維細(xì)胞IC50=15.290μg/ml,三維多細(xì)胞球IC50=23.455μg/ml,且作用呈一定

4、的劑量依賴(lài)性;②聯(lián)合運(yùn)用峨?yún)?nèi)酯、5-FU,能夠顯著提高其對(duì)HCT116三維多細(xì)胞球的抑制作用,隨著峨?yún)?nèi)酯濃度的增高,其對(duì)HCT116多細(xì)胞球的抑制作用顯著升高,與峨?yún)?nèi)酯的濃度呈一定的劑量依賴(lài)性;③峨?yún)?nèi)酯聯(lián)合5-FU能夠顯著抑制HCT116細(xì)胞FAK蛋白與iNOS蛋白的表達(dá);④峨?yún)?nèi)酯對(duì)Balb/c小鼠CT26結(jié)腸癌皮下移植瘤具有一定的抑制作用,抑瘤率為18.81%,單獨(dú)應(yīng)用化療藥物5-FU的抑瘤率為76.60%,聯(lián)合應(yīng)用峨?yún)?nèi)酯

5、和5-FU的抑瘤率為89.44%。峨?yún)?nèi)酯與5-FU聯(lián)用起到了減毒增效的作用;⑤峨?yún)?nèi)酯能夠提高實(shí)驗(yàn)小鼠的胸腺指數(shù)和脾臟指數(shù),降低實(shí)驗(yàn)小鼠血清中COX2、iNOS、NF-κB的濃度;⑥峨?yún)?nèi)酯對(duì)Balb/c裸鼠人結(jié)腸癌細(xì)胞HT-29皮下移植瘤具有一定的抑制作用,抑瘤率為21.86%,單獨(dú)應(yīng)用化療藥物5-FU的抑瘤率為33.63%,聯(lián)合應(yīng)用5-FU和峨?yún)?nèi)酯高、中、低劑量組的抑瘤率分別為50.53%、42.18%、35.21%。峨?yún)?nèi)酯與

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