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文檔簡介
1、目的:研究OSR1基因在乳腺癌中的表達水平;探討乳腺癌中OSR1基因的啟動子甲基化情況;觀察OSR1基因對乳腺癌細胞惡性表型的影響;初步分析OSR1蛋白表達水平與乳腺癌各臨床指標的關聯(lián)。
方法:利用Oncomine數(shù)據庫中所有可供在線分析的乳腺癌芯片數(shù)據集研究OSR1基因在mRNA水平的改變;利用免疫組織化學染色技術在20例乳腺癌組織及其配對的相鄰正常乳腺組織上檢測 OSR1基因的蛋白表達變化;利用 GEO數(shù)據庫下載合適的乳腺
2、癌甲基化芯片數(shù)據集(GSE32393),分析 OSR1基因在乳腺癌組織中的啟動子甲基化情況;利用 UCSC基因組瀏覽平臺上已注釋的來自ENCODE協(xié)作組的甲基化芯片數(shù)據,分析OSR1基因在乳腺癌細胞系中的啟動子甲基化情況;利用去甲基化藥物5-氮雜胞苷(5-Aza)處理人乳腺癌細胞MCF-7,然后采用半定量PCR技術對比處理前后OSR1基因的表達變化;利用慢病毒轉染技術構建穩(wěn)定過表達 OSR1基因的 MCF-7細胞,然后采用 CCK8細胞
3、增殖試驗及 Annexin V-PE/7-AAD凋亡試驗分別檢測細胞的增殖及凋亡改變;利用免疫組織化學染色技術檢測97例乳腺癌組織中OSR1基因的蛋白表達水平,并收集相應病人的各項臨床指標,采用卡方檢驗方法分析OSR1基因的表達水平與臨床指標間的關聯(lián),初步分析其潛在的臨床價值。
結果:根據芯片數(shù)據分析和免疫組織化學染色結果,OSR1基因在乳腺癌中的mRNA和蛋白的表達,均較正常乳腺組織低;針對乳腺癌細胞系及乳腺癌組織的生物信息
4、學分析顯示OSR1基因啟動子甲基化是其表達下降的原因之一;經5-Aza處理后的MCF-7細胞提高了OSR1基因的表達;穩(wěn)定過表達OSR1基因的MCF-7細胞增殖速度下降,凋亡增加;統(tǒng)計學顯示乳腺癌中OSR1的蛋白表達水平與Ki-67增殖指數(shù)存在接近顯著的關系(P=0.059)。
結論:OSR1基因通過啟動子的甲基化在乳腺癌中表達下調;OSR1基因在 MCF-7中表現(xiàn)出抑癌的生物功能;OSR1的蛋白水平未見與乳腺癌各臨床指標有顯
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