電針不同穴位組合對(duì)功能性便秘大鼠結(jié)腸超微結(jié)構(gòu)和CCK影響的研究.pdf

1、目的：在特定參數(shù)的電針刺激下，通過采用不同的穴位組合對(duì)功能性便秘大鼠進(jìn)行電針干預(yù)刺激，檢測(cè)其結(jié)腸CCK的含量和黏膜上皮表面杯狀細(xì)胞、胞內(nèi)囊泡以及線粒體，微絨毛等超微結(jié)構(gòu)的數(shù)量及形態(tài)，觀察電針不同穴位組合對(duì)功能性便秘大鼠結(jié)腸超微結(jié)構(gòu)和CCK的影響，為闡釋電針治療功能性便秘的作用機(jī)制以及針灸臨床治療功能性便秘選擇最佳配穴提供理論依據(jù)。
　　方法：將雌雄各半的50只SPF級(jí)SD大鼠（體重(200士20)g）用隨機(jī)數(shù)字表法分為5組，每組1

2、0只，單只單籠飼養(yǎng)，分別為空白組、模型組、電針1組（俞募配穴組）、電針2組（合治內(nèi)腑配穴組）、電針3組（合募俞配穴組），空白組不作任何處理，余4組采用冰水灌胃法復(fù)制便秘模型，在每天同一時(shí)刻進(jìn)行3ml/只0℃生理鹽水灌胃1次，連續(xù)造模14d，每天同一時(shí)間進(jìn)行束縛應(yīng)激以消除生物節(jié)律的影響。灌胃造模結(jié)束后，5組大鼠繼續(xù)正常飼食、飲水，觀察14d，直至第28d造模結(jié)束。造模完成后對(duì)空白組和模型組不做電針干預(yù)，對(duì)造模成功的其余3組便秘型大鼠予以電

3、針刺激。穴位選擇：①電針1組：天樞、大腸俞（雙側(cè)）；②電針2組：曲池、上巨虛（雙側(cè)）；③電針3組：天樞、大腸俞、曲池、上巨虛（單側(cè)）。采用華佗牌電針儀（SDZ-Ⅱ型）進(jìn)行電針干預(yù)，選擇疏密波，密波15Hz，疏波3Hz，電流強(qiáng)度為1.5mA，以引起大鼠肢體輕微顫動(dòng)為宜，留針20分鐘，每日1次，10次為一療程，1個(gè)療程后進(jìn)行評(píng)定。期間觀察并記錄各組大鼠糞便的情況，最后處死大鼠，截取所需結(jié)腸組織，制作所需標(biāo)本檢測(cè)指標(biāo)，分析電針不同穴位組合對(duì)功

4、能性便秘大鼠結(jié)腸超微結(jié)構(gòu)和CCK的影響。
　　結(jié)果：
　　1、空白組可見豐富的微絨毛，細(xì)胞內(nèi)可見豐富的線粒體，還可見核糖體，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)及分泌顆粒。便秘模型組結(jié)腸黏膜上皮表面微絨毛變短，減少，扭曲，細(xì)胞器減少，線粒體腫脹，內(nèi)容物丟失，杯狀細(xì)胞排列紊亂，分泌顆粒稀少，呈排空狀態(tài)，結(jié)腸上皮連接被破壞；電針2組可見結(jié)腸黏膜上皮微絨毛基本完整，杯狀細(xì)胞數(shù)量排列較整齊且數(shù)量明顯增加，細(xì)胞內(nèi)粘液顆粒較豐富，成熟；電針1組以及電針3組雖然細(xì)胞器

5、減少的情況有所改觀，但是結(jié)腸粘膜上皮表面微絨毛仍然缺失，變短，減少，結(jié)腸上皮連接仍然未被修復(fù)。
　　2、冰水灌胃可使大鼠結(jié)腸中的CCK含量降低，電針1、2、3組大鼠結(jié)腸中CCK含量較模型組升高,其中電針2組大鼠結(jié)腸組織的CCK含量升高最為顯著。
　　結(jié)論：
　　1、電針干預(yù)功能性便秘大鼠均有顯著作用，電針1、2、3組均促進(jìn)了大鼠結(jié)腸超微結(jié)構(gòu)損傷的恢復(fù)和CCK含量的升高，其中電針2組的影響更顯著；
　　2、合治內(nèi)腑