miR-155對(duì)卵巢癌SKOV3細(xì)胞株增殖和凋亡的影響.pdf_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、目的:腫瘤嚴(yán)重威脅著人類的生命健康,卵巢癌是目前為止發(fā)現(xiàn)的女性生殖系統(tǒng)腫瘤最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一,嚴(yán)重威脅著女性的健康和生命,然而由于卵巢癌發(fā)病隱匿,發(fā)現(xiàn)時(shí)多為晚期,同時(shí)由于沒(méi)有特異的檢測(cè)指標(biāo),為治療及判斷預(yù)后造成了難題。近幾年來(lái)miRNA在腫瘤發(fā)生發(fā)展中的作用已成為研究熱點(diǎn),越來(lái)越多的研究表明miRNA與腫瘤的發(fā)生及發(fā)展過(guò)程密切相關(guān),參與調(diào)控腫瘤細(xì)胞的凋亡、增殖、遷移等生物學(xué)行為,發(fā)揮著類似癌基因或抑癌基因的作用,本研究采用細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)

2、胞轉(zhuǎn)染、流式細(xì)胞學(xué)、實(shí)時(shí)熒光定量PCR、Western blot等方法檢測(cè)miR-155和caspase3在卵巢癌SKOV3細(xì)胞株中的表達(dá)情況,探討miR-155在卵巢癌細(xì)胞株SKOV3中的表達(dá)情況及其對(duì)caspase3表達(dá)水平的調(diào)節(jié)作用,為卵巢癌基因治療提供理論基礎(chǔ),同時(shí)為卵巢癌的早期診斷和后續(xù)基因治療提供新的視角。
  方法:
  1.培養(yǎng)卵巢癌SKOV3細(xì)胞株。
  2.實(shí)驗(yàn)分組:實(shí)驗(yàn)組即應(yīng)用Hieff Tran

3、s脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑轉(zhuǎn)染miR-155的過(guò)表達(dá)質(zhì)粒;陰性對(duì)照組即應(yīng)用Hieff Trans脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染無(wú)miR-155的質(zhì)粒;脂質(zhì)體試劑對(duì)照組即轉(zhuǎn)染Hieff Trans脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑組;空白對(duì)照組即不轉(zhuǎn)染組。
  3.應(yīng)用MTT法檢測(cè)各組卵巢癌SKOV3細(xì)胞增殖情況。
  4.應(yīng)用AnnexinAPC/7ADD雙染法檢測(cè)各組卵巢癌SKOV3細(xì)胞凋亡情況。
  5.采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR法檢測(cè)各組卵巢癌SKOV3細(xì)胞中miR

4、-155的表達(dá)情況。
  6.Western blot法檢測(cè)各組卵巢癌SKOV3細(xì)胞中caspase3蛋白表達(dá)的情況。
  7.用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)所有數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。所有數(shù)據(jù)均以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)方式表示,多組間均數(shù)比較采用方差分析、兩組間均數(shù)比較用t檢驗(yàn),若方差不齊采用秩和檢驗(yàn),P<0.05為該數(shù)據(jù)由統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
  結(jié)果:
  1.MTT法檢測(cè)各組細(xì)胞增殖情況:0、24、48小時(shí),實(shí)驗(yàn)組與陰

5、性對(duì)照組、空白對(duì)照組、脂質(zhì)體對(duì)照組相比細(xì)胞增殖速度相似,統(tǒng)計(jì)學(xué)上無(wú)顯著差異;72小時(shí),實(shí)驗(yàn)組與其它三組相比細(xì)胞增殖速度明顯減慢,統(tǒng)計(jì)學(xué)上有顯著差異。
  2.AnnexinAPC/7ADD雙染法檢各組細(xì)胞凋亡情況:細(xì)胞轉(zhuǎn)染72小時(shí)后,實(shí)驗(yàn)組與陰性對(duì)照組、脂質(zhì)體對(duì)照組及空白對(duì)照組相比細(xì)胞早期凋亡率明顯升高,統(tǒng)計(jì)學(xué)上有顯著性差異(P<0.05);晚期凋亡率各組間無(wú)顯著差異(P>0.05)。
  3.實(shí)時(shí)熒光定量PCR法檢測(cè)各組細(xì)

6、胞miR-155表達(dá)情況:實(shí)驗(yàn)組miR-155的表達(dá)量與其它各對(duì)照組相比明顯升高,統(tǒng)計(jì)學(xué)上有顯著性差異(P<0.05)。
  4.Western blot法檢測(cè)各組細(xì)胞caspase3蛋白表達(dá)情況:實(shí)驗(yàn)組與陰性對(duì)照組、空白對(duì)照組及脂質(zhì)體對(duì)照組相比caspase3蛋白表達(dá)明顯升高,統(tǒng)計(jì)學(xué)上有顯著性差異(P<0.05)。
  結(jié)論:
  1.miR-155可抑制卵巢癌細(xì)胞增殖。
  2.說(shuō)明miR-155能促進(jìn)卵巢癌

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