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文檔簡介
1、目前,微納米技術在分析檢測中的應用越來越多。納米材料與DNA結合在疾病的診斷與治療中發(fā)揮著重要的作用?;诮鸺{米粒子和熒光量子點獨特的一系列物理、化學性質,特別是其生物相容性,它們在生物分析領域有廣泛的應用。聚合酶鏈反應(polymerase chain reaction, PCR)是一種體外特定核酸序列擴增技術,是現(xiàn)代分子生物學實驗的工作基礎之一,在生命科學、遺傳學和醫(yī)學等領域發(fā)揮著重要作用。在本論文中,把金納米粒子和熒光量子點應用于
2、PCR過程中,實現(xiàn)界面PCR擴增,建立了DNA檢測的新方法。
金納米粒子對熒光量子點在一定距離內(nèi)有熒光淬滅作用,在本論文研究中選用了不同DNA擴增長度(50~1003bp)的核酸片段,不同擴增長度的上游和下游引物通過不同的化學鍵作用被偶聯(lián)到金納米粒子和量子點表面上,在PCR的作用下,量子點和金納米粒子通過雙鏈DNA連接起來,在這個過程中,金納米粒子對量子點會產(chǎn)生熒光淬滅作用,熒光淬滅程度根據(jù)金納米粒子與量子點之間的距離不同
3、而不同,也就是兩個粒子之間雙鏈DNA長度的不同。作為新方法、新理論的研究,我們根據(jù)在PCR后金納米粒子對量子點熒光淬滅程度的不同,從而可以建立熒光強度與DNA長度之間的線性關系,結論是隨著金納米粒子和量子點兩個粒子之間距離的增大(50~1003bp),熒光淬滅作用逐漸減弱,建立DNA檢測的標準曲線,并應用于病原微生物實際樣品的檢測。
聚苯乙烯微球是一種優(yōu)良的載體,在聚苯乙烯微球表面引入羧基、氨基、羥基或者其它官能團,可用于
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