礦化膠原纖維形成的體外模擬研究.pdf

1、礦化膠原纖維是天然骨的主要成分，目前關(guān)于膠原礦化的機(jī)理仍沒有定論，掌握膠原纖維的生物礦化過程、原理和調(diào)控機(jī)制對(duì)于骨修復(fù)材料的設(shè)計(jì)及骨組織的再生修復(fù)發(fā)展有重要意義。
　　本論文采用自提的鼠尾 I型膠原為有機(jī)模板，以自提的牙釉質(zhì)蛋白（Enamel Matrix proteins，EMPs）為生物大分子誘導(dǎo)因子模型、聚丙烯酸（Poly Acrylic Acid，PAA）為聚陰離子誘導(dǎo)因子模型、三聚磷酸鹽（sodium tripolyph

2、osphate，TPP）為陰離子誘導(dǎo)因子模型，SBF（Simulated Body Fluid，模擬體液）、CaCl2溶液和鈣磷混合液（mixed溶液）為礦化介質(zhì)，37.5℃環(huán)境下模擬生物礦化。利用 QCM靈敏度高和實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)的優(yōu)點(diǎn)研究膠原礦化初期過程，并結(jié)合AFM、FTIR、XRD和FSEM分析表征不同礦化液中膠原膜礦化前后的微觀形貌、微觀模量，礦化膠原化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化和礦化物的種類，以期對(duì)膠原礦化機(jī)理有進(jìn)一步的認(rèn)識(shí)和理解。
　　通

3、過 QCM和 AFM對(duì)膠原礦化初期過程的分析研究，對(duì)比膠原膜在不同礦化液中礦化前后的變化，本論文認(rèn)為膠原礦化機(jī)理更符合聚合物誘導(dǎo)的液態(tài)前體（polymer-induced liquid-precursor，PILP）理論，分析認(rèn)為膠原分子與Ca2+間無(wú)化學(xué)結(jié)合，從而在一定程度上否定了傳統(tǒng)的溶液結(jié)晶理論(成核、生長(zhǎng))的膠原礦化機(jī)理。
　　膠原自身具有模板作用，在SBF中能夠礦化產(chǎn)生羥基磷灰石（hydroxyapatite,HAp）晶