活血軟堅方對兔頸脊髓慢性受壓纖維化膠原纖維酸性蛋白表達的影響.pdf

1、目的:觀察活血軟堅方對慢性受壓后的兔頸脊髓神經(jīng)細胞、神經(jīng)元微環(huán)境改變的影響,評價其抗纖維化的作用。
　　方法:取2.5kg左右新西蘭大白兔120只,查隨機數(shù)字表隨機選取90只,采用蔡欽林介紹的動物模型造模,完成后將模型隨機分為:活血軟堅方組、活血方組、造模對照組,每組28只;另外30只為空白對照組。造模完成后第三天開始喂服藥物,分別為:活血軟堅中藥、活血中藥、生理鹽水、生理鹽水,時間5周。停藥后第2天取標(biāo)本。隨機選取活血軟堅方組、

2、活血方組、造模對照組、空白對照組兔子各10只。麻醉后開胸,以升主動脈灌注處死,取出整段脊髓,放入2.5％戊二醛磷酸緩沖液固定,截取損傷鄰近段分別切片作HE染色、免疫組化染色。實驗所得的圖像資料通過病理圖像分析系統(tǒng)分析獲得四組兔子損傷鄰近段頸脊髓單位面積內(nèi)神經(jīng)元數(shù)量、面積;通過imagepro plus系統(tǒng)分析獲得受壓點鄰近段頸脊髓單位面積內(nèi)NF200和GFAP陽性表達率,然后進行統(tǒng)計學(xué)分析。
　　結(jié)果:(1)單位面積內(nèi)神經(jīng)細胞數(shù)量

3、、面積(χ±s)比較:①活血軟堅方組:數(shù)量(7.760±1.568)、面積(1576.473±269.840),②活血方組:數(shù)量(6.380±0.565)、面積(1268.792±128.374),③造模對照組:數(shù)量(3.890±0.378)、面積(986.454±48.611),④空白對照組:數(shù)量(9.000±1.261)、面積(1659.432±154.558)。各組間對比差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);活血軟堅方組神經(jīng)元數(shù)量多

4、于活血方組,兩者均多于造模對照組少于空白對照組;活血軟堅方組神經(jīng)元面積大于活血方組,兩者均大于造模對照組小于空白對照組。(2)單位面積內(nèi) NF200陽性表達率(χ±s)比較:①活血軟堅方組(0.380±0.021),②活血方組(0.311±0.066),③造模對照組(0.275±0.024),④空白對照組(0.228±0.016)。各組間對比均有顯著差異(P<0.05);活血軟堅方組高于活血方組,兩者均高于造模對照組和空白對照組,造模對

5、照組高于空白對照組。(3)單位面積內(nèi)星形膠質(zhì)細胞GFAP陽性表達率(χ±s)比較:①活血軟堅方組(0.401±0.023),②活血方組(0.439±0.031),③造模對照組(0.539±0.034),④空白對照組(0.366±0.039)。各組間對比差異均有顯著性(P<0.05);活血軟堅方組低于活血方組,兩者均低于造模對照組,均高于空白對照組。
　　結(jié)論:(1)活血軟堅方與活血方均能促進神經(jīng)元細胞合成 NF200,進而對神經(jīng)細