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1、成都中醫(yī)藥大學(xué)碩士學(xué)位論文成都中醫(yī)藥大學(xué)碩士學(xué)位論文成都中醫(yī)藥大學(xué)(臨床醫(yī)學(xué)院)(臨床醫(yī)學(xué)院)二0一五屆碩士研究生學(xué)位論文一五屆碩士研究生學(xué)位論文補(bǔ)精益視片補(bǔ)精益視片抑制早期放射性視網(wǎng)膜病變抑制早期放射性視網(wǎng)膜病變氧化應(yīng)激損傷及氧化應(yīng)激損傷及VEGFVEGF表達(dá)表達(dá)的實(shí)驗(yàn)研究的實(shí)驗(yàn)研究TheexperimentalresearchonrestrainingtheoxidativestressinjuryVEGFexpressionofe
2、arlyradiationretinopathybyBuJingYiShiTablet研究生姓名:嚴(yán)然研究生姓名:嚴(yán)然指導(dǎo)教師:葉河江指導(dǎo)教師:葉河江研究員研究員學(xué)科專業(yè):中醫(yī)五官科學(xué)(眼科學(xué))學(xué)科專業(yè):中醫(yī)五官科學(xué)(眼科學(xué))二○一五○一五年五月年五月成都中醫(yī)藥大學(xué)碩士學(xué)位論文成都中醫(yī)藥大學(xué)碩士學(xué)位論文1中文摘要中文摘要目的目的:本課題基于補(bǔ)精益視片良好的視網(wǎng)膜保護(hù)效應(yīng),通過建立放射性視網(wǎng)膜病變大鼠模型,探討補(bǔ)精益視片對(duì)放射性視網(wǎng)膜病變
3、模型動(dòng)物的氧化應(yīng)激損傷、VEGF表達(dá)及其相關(guān)機(jī)制,為中醫(yī)防治放射性視網(wǎng)膜病變及類似疾病提供一定的實(shí)驗(yàn)依據(jù)和新的研究思路。方法:方法:采用直線加速器放射大鼠眼部,探索建立放射性視網(wǎng)膜病變大鼠模型和造模最佳放射劑量。除正常對(duì)照組15只大鼠外,其余75只大鼠接受放射制作放射性視網(wǎng)膜病變大鼠模型,隨機(jī)分6組為:正常對(duì)照組,模型對(duì)照組,陽性對(duì)照藥地塞米松組,補(bǔ)精益視片高、中、低劑量組,每組15只。放射后3月連續(xù)灌胃治療1月,采用HE染色觀察治療后
4、視網(wǎng)膜組織形態(tài)變化;化學(xué)比色法測定視網(wǎng)膜SOD、MDA含量;酶聯(lián)免疫吸附法檢測視網(wǎng)膜ROS含量;免疫組織化學(xué)染色法檢測視網(wǎng)膜VEGF、ICAM1表達(dá);Westernblot法檢測視網(wǎng)膜p53蛋白表達(dá)。結(jié)果結(jié)果:①造模后3月,與正常對(duì)照組比較,HE染色觀察顯示30Gy組視網(wǎng)膜各層結(jié)構(gòu)松散,神經(jīng)節(jié)細(xì)胞層及內(nèi)核層水腫。SOD檢測示30Gy組SOD活性降低,差異有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);MDA檢測示30Gy組MDA含量升高,差異有顯著統(tǒng)
5、計(jì)學(xué)意義(P<0.01);ROS檢測示30Gy組ROS含量升高,差異有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);免疫組織化學(xué)染色檢測示30Gy組VEGF平均光密度升高,差異有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),提示造模成功,30Gy為最佳放射造模劑量。②治療1月后,(1)HE染色觀察顯示,地塞米松組和補(bǔ)精益視片組視網(wǎng)膜較正常對(duì)照組無明顯改變。(2)SOD檢測示,與正常對(duì)照組比較,模型對(duì)照組、地塞米松組、中藥高、中、低劑量組SOD活性下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)
6、意義(P<0.010.05);與模型對(duì)照組比較,地塞米松組、中藥高劑量組SOD活性增強(qiáng),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.010.05)。(3)MDA檢測示:與正常對(duì)照組比較,模型對(duì)照組、地塞米松組,中藥高、中、低劑量組MDA含量升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.010.05);與模型對(duì)照組比較,地塞米松組MDA含量降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),中藥高、中、低劑量組MDA含量無明顯變化,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。(4)ROS檢測
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