版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、目的:基質(zhì)金屬蛋白酶-9(MMP-9)基因多態(tài)性與原發(fā)性閉角型青光眼(primary angle closure glaucoma,PACG)的關(guān)系在國內(nèi)外研究中結(jié)論各異,本研究通過meta分析及川南地區(qū)漢族人群PACG的病例對照研究,探討MMP-9 SNP位點(diǎn)rs17576、rs17577與PACG的關(guān)系。
方法:⑴從中國生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫、中國期刊全文數(shù)據(jù)庫、維普中文科技期刊全文數(shù)據(jù)庫、萬方科技期刊全文數(shù)據(jù)庫及Pubmed
2、、Ebsco、Ovid、Elsevier Science Direct、Cochrane Library數(shù)據(jù)庫對國內(nèi)外相關(guān)MMP-9基因多態(tài)性與PACG關(guān)系對文獻(xiàn)進(jìn)行檢索,檢索截止日期至2016年1月,納入符合標(biāo)準(zhǔn)病例對照研究的文獻(xiàn)進(jìn)行Meta分析,運(yùn)用R軟件采用五種基因模型計算匯總合并優(yōu)勢比(odds ratio,OR)和95%可信區(qū)間(confidence interval,CI),探討MMP-9 rs17576、rs17577與P
3、ACG的關(guān)系。⑵選取在四川西南地區(qū)長期居住的無血緣關(guān)系的個體,均為漢族人,90例(男性23人,女性67人)確診為PACG患者作為病例組,同期于我院體檢中心檢查的健康人及住院部的單純年齡相關(guān)性白內(nèi)障患者90例(男性42人,女性48人)作為正常對照組。抽取觀察對象肘靜脈血3ml,提取全血DNA,應(yīng)用聚合酶鏈反應(yīng)(polymerase chain reaction,PCR)聯(lián)合Taqman探針法對病例組、對照組對象的MMP-9 SNP位點(diǎn)rs
4、17576、rs17577進(jìn)行基因分型,各位點(diǎn)基因型頻率進(jìn)行哈迪-溫伯格平衡(Hardy-Weinberg equilibrium)檢驗(yàn),基因頻率差異通過SPSS22.0軟件進(jìn)行單因素卡方檢驗(yàn),計算判斷組間差異,P<0.05認(rèn)為差異有統(tǒng)計學(xué)意義;基因型、等位基因與PACG的關(guān)聯(lián)強(qiáng)度用OR值及其95% CI評價,均在五種不同遺傳模型下計算,通過比較,探討其與川南地區(qū)漢族人群PACG發(fā)病的關(guān)聯(lián)性。
結(jié)果:①最終有7個獨(dú)立研究納入M
5、eta分析,MMP-9 rs17576多態(tài)性在五種不同遺傳模型下與PACG均未發(fā)現(xiàn)明顯關(guān)聯(lián)(G vs.A: OR=1.04,95%CI=0.61-1.78; GG+GAvs.AA: OR=0.76,95%CI=0.33-1.74;GGvs.GA+AA: OR=0.93,95% CI=0.59-1.48; GG vs.AA: OR=1.07,95% CI=0.67-1.70; GA vs.AA: OR=0.94,95% CI=0.77-1
6、.14); MMP-9 rs17577多態(tài)性在五種遺傳模型下與PACG也未提示明顯關(guān)聯(lián)(G vs.A: OR=0.77,95%CI=0.58-1.02; GG+GA vs.AA: OR=0.59,95% CI=0.24-1.47; GG vs.GA+AA: OR=1.30,95% CI=0.95-1.78; GG vs.AA: OR=0.77,95% CI=0.56-1.05; GAvs.AA: OR=1.24,95% CI=0.90-
7、1.71)。②最終實(shí)際檢測病例組89例、對照組90例對象rs17576、rs17577的基因分型。rs17576病例組的GG、GA、AA三種基因型人數(shù)分別是53(59.6%)人、27(30.3%)人和9(10.1%)人,對應(yīng)的正常對照組三種基因型人數(shù)分別是50(6.2%)人、32(36.0%)人和7(7.9%)人;rs17577病例組的GG、GA、AA三種基因型人數(shù)分別是65(73.0%)人、21(23.6%)人和3(3.4%)人,對應(yīng)
8、的正常對照組三種基因型人數(shù)分別是74(82.2%)人、13(14.4%)人和3(3.3%)人。病例組、對照組基因頻率經(jīng)檢驗(yàn)均符合HWE(P>0.05)。經(jīng)檢驗(yàn)分別在等位基因遺傳模型、顯性遺傳模型、隱性遺傳模型、純合子遺傳模型和雜合子遺傳模型下均沒有發(fā)現(xiàn)與本次納入的川南漢族人PACG發(fā)病有明顯關(guān)聯(lián)性(P>0.05)。
結(jié)論:⑴Meta分析結(jié)果提示MMP-9 rs17576、rs17577位點(diǎn)單核苷酸基因多態(tài)性與PACG發(fā)病沒有明
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 原發(fā)性閉角型青光眼臨床指南
- 原發(fā)性閉角型青光眼濾過術(shù)后發(fā)生惡性青光眼.pdf
- 原發(fā)性閉角型青光眼睫狀體厚度研究.pdf
- PCSK9基因單核苷酸多態(tài)性與冠心病的關(guān)聯(lián)研究.pdf
- MMP-9基因單核苷酸多態(tài)性與重癥膿毒癥發(fā)生發(fā)展的相關(guān)性研究.pdf
- 原發(fā)性閉角型青光眼術(shù)后發(fā)生惡性青光眼的危險因素分析.pdf
- 近視相關(guān)候選基因在原發(fā)性閉角型青光眼與高度近視中的關(guān)聯(lián)研究.pdf
- 原發(fā)性閉角型青光眼患者的決策能力研究.pdf
- 特發(fā)性矮小相關(guān)基因單核苷酸多態(tài)性的研究.pdf
- MMP-2、MMP-9基因啟動子區(qū)單核苷酸多態(tài)性與宮頸癌相關(guān)性研究.pdf
- 閉角型青光眼
- 周邊虹膜厚度與原發(fā)性閉角型青光眼的關(guān)系.pdf
- 原發(fā)性視網(wǎng)膜脫離與COL2A1基因單核苷酸多態(tài)性的關(guān)聯(lián)性研究.pdf
- 甲狀腺功能異常與單核苷酸多態(tài)性關(guān)聯(lián)研究.pdf
- 西寧市一原發(fā)性開角型青光眼家系Myocilin基因exon 3多態(tài)性研究.pdf
- CFI基因單核苷酸多態(tài)性與老年黃斑變性關(guān)聯(lián)分析.pdf
- PPARα-δ-γ基因單核苷酸多態(tài)性與平均動脈壓、脈壓的關(guān)聯(lián)研究.pdf
- TPH2基因單核苷酸多態(tài)性與情感障礙的關(guān)聯(lián)研究.pdf
- 急性原發(fā)性閉角型青光眼臨床前期眼的活體超聲測量.pdf
- 原發(fā)性閉角型青光眼虹膜基質(zhì)膠原纖維的研究.pdf
評論
0/150
提交評論