

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文檔簡(jiǎn)介
1、黃芩是唇形科黃芩屬植物黃芩(Scutellaria baicalensisGeorgi)的干燥根[1],始載于《神農(nóng)本草經(jīng)》,主產(chǎn)于河北、河南、陜西、山西、內(nèi)蒙古等地。由于野生黃芩資源日趨枯竭,現(xiàn)大多采用人工栽培黃芩。為充分利用黃芩資源,國(guó)內(nèi)外學(xué)者對(duì)黃芩莖葉化學(xué)成分及藥理活性進(jìn)行了研究。研究結(jié)果表明黃芩莖葉提取物主要含有黃酮類化合物,具有較強(qiáng)的抗病毒、抗菌、抗炎、抗心律失常、保護(hù)心肌缺血/再灌注損傷、保護(hù)神經(jīng)改善記憶力、保護(hù)肝臟組織損傷
2、、降血糖等作用[2],因此,黃芩莖葉極具藥用價(jià)值,對(duì)其化學(xué)成分的研究更具現(xiàn)實(shí)意義。
河北承德作為黃芩的道地產(chǎn)區(qū),已經(jīng)建立了黃芩GAP基地。本論文擬對(duì)該基地黃芩莖葉60%乙醇提取物的化學(xué)成分進(jìn)行深入系統(tǒng)地研究,并對(duì)該基地不同采收期黃芩根中黃芩苷及莖、葉中野黃芩苷含量進(jìn)行測(cè)定與分析。
第一部分黃芩莖葉化學(xué)成分研究
目的:
分離純化黃芩莖葉60%乙醇提取物的氯仿及正丁醇萃取部位中的單體化合物,為闡明黃芩
3、莖葉的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)提供科學(xué)依據(jù),同時(shí)為黃芩莖葉的進(jìn)一步開(kāi)發(fā)利用奠定基礎(chǔ)。
方法:
采用大孔吸附樹(shù)脂柱(乙醇-水系統(tǒng))、正相硅膠層析柱(石油醚-乙酸乙酯系統(tǒng),氯仿-甲醇系統(tǒng))、聚酰胺層析柱(甲醇-水系統(tǒng))、Sephadex LH-20凝膠層析柱(甲醇-水系統(tǒng))、反相ODS層析柱(甲醇-水系統(tǒng))、半制備型 HPLC等技術(shù)和方法研究黃芩莖葉60%乙醇提取物的氯仿和正丁醇萃取部位的化學(xué)成分;根據(jù)化合物的理化性質(zhì)及波譜數(shù)據(jù)(1
4、3C-NMR譜,1H-NMR譜)鑒定化學(xué)結(jié)構(gòu)。
結(jié)果:
從黃芩莖葉60%乙醇提取物中分離得到5個(gè)化合物,分別是7-甲氧基白楊素(1),木犀草素(2),芫花素(3),5,4'-二羥基-7-甲氧基二氫黃酮(4),千層紙素A-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(5)。
結(jié)論:
化合物1、4為首次從黃芩植物中分離得到。
第二部分黃芩不同采收期根中黃芩苷和莖、葉中野黃芩苷含量測(cè)定
目的:
5、> 1.考察不同采收期黃芩(承德市隆化縣黃芩GAP基地,兩年生)根中黃芩苷含量的動(dòng)態(tài)變化。
2.考察不同采收期黃芩(承德市隆化縣黃芩GAP基地,兩年生)莖和葉中野黃芩苷含量的動(dòng)態(tài)變化。
方法:
1.黃芩苷含量測(cè)定的色譜條件:采用Agilent Zorbax SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)分析色譜柱,以甲醇-水-甲酸(53:47:0.1)為流動(dòng)相等度洗脫,流速為0.8 mL·min-1,
6、柱溫25℃,檢測(cè)波長(zhǎng)為280 nm,進(jìn)樣量為10μL。
2.野黃芩苷含量測(cè)定的色譜條件:采用Agilent Zorbax SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)分析色譜柱,以甲醇-水-甲酸(47:53:0.1)為流動(dòng)相等度洗脫,流速為0.8 mL·min-1,柱溫25℃,檢測(cè)波長(zhǎng)為335nm,進(jìn)樣量為10μL。
結(jié)果:
1.黃芩苷在3.60~120.00μg·mL-1內(nèi)呈良好線性關(guān)系(r=0.9
7、997);平均加樣回收率為98.14%(n=6),RSD值為2.00%。黃芩不同采收期(2012年6月到9月底)根中黃芩苷含量分別為21.25%,20.07%,17.10%,17.70%,15.73%,15.89%,17.46%,14.36%,12.58%,13.49%,12.46%,11.23%??傮w呈降低趨勢(shì),6月10日含量最高,為21.25%,9月30日含量最低,為11.23%。
2.野黃芩苷在5.04~168.00μg
8、·mL-1內(nèi)呈良好線性關(guān)系(r=0.9999);莖和葉中野黃芩苷含量平均回收率分別為99.37%、99.13%(n=6),RSD值分別為1.88%、1.74%。黃芩不同采收期(2012年6月到9月底)莖中野黃芩苷含量分別為0.57%,0.53%,0.51%,0.55%,0.56%,0.47%,0.55%,0.59%,0.57%,0.38%,0.74%,0.29%??傮w呈較平穩(wěn)趨勢(shì),9月20日含量最高,為0.74%,9月30日含量最低,為
9、0.29%。黃芩不同采收期(2012年6月到9月底)葉中野黃芩苷含量分別為2.50%,2.68%,2.53%,2.32%,2.02%,1.69%,1.70%,1.75%,1.52%,1.71%,1.99%,1.86%??傮w呈下降趨勢(shì),6月20日含量最高,為2.68%,9月30日含量最低,為1.86%。
結(jié)論:
本方法簡(jiǎn)便穩(wěn)定,重現(xiàn)性好,承德隆化縣黃芩GAP基地黃芩不同采收期根中黃芩苷和莖、葉中野黃芩苷的含量存在不同,
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