大負荷力量訓練中機體細胞和分子免疫變化規(guī)律的研究.pdf

1、本研究的目的是探討大負荷力量訓練中機體免疫、內(nèi)分泌等變化規(guī)律，尤其是機體細胞免疫與分子免疫變化規(guī)律，旨在建立監(jiān)測運動員訓練過程中身體機能狀態(tài)的敏感新指標。研究分兩部分。 實驗Ⅰ.大負荷力量訓練中機體免疫、內(nèi)分泌、血液學指標變化規(guī)律的研究。 本研究分為力量訓練組和對照組。實驗組為14名省級優(yōu)秀男子舉重運動員，連續(xù)觀察5周，其間，受試者按照要求完成“訓練2周—調(diào)整1周—訓練2周”的規(guī)定負荷的舉重訓練。“訓練2周”中，每日兩次

2、舉重訓練課，每周訓練6天，平均訓練負荷為：強度5-8RM，大級別日訓練量50,000kg，小級別日訓練量30,000kg；“調(diào)整1周”中每日只進行一次小運動量的舉重練習課。對照組為同齡男子散手業(yè)余培訓班成員，身體健康，在試驗期采血前一周均未進行大負荷力量等練習。于試驗前及訓練開始后的每個周末采血，測試血清肌酸激酶（CK）、血尿素氮（BUN）；血睪酮（T）、血皮質(zhì)醇（C）、血黃體生成素（LH）、血卵泡刺激素（FSH）、泌乳素（PRL）；紅

3、細胞（RBC）、血紅蛋白（Hb）、網(wǎng)織紅細胞（Ret）；淋巴細胞亞群（CD3+、CD4+、CD8+、CD14+、CD16+、CD56+、HLA-DR+、Vα-24、Vβ-11等）；外周血白細胞的白介素2、4、10（IL-2、IL-4、IL-10）和γ-干擾素（IFN-γ）的基因表達（Real Time RT-PCR方法，定量測定mRNA）等。 結(jié)果顯示:在兩個“訓練2周”中，受試者疲勞感明顯，CK、BUN均顯著性升高，T略有下降

4、、C略有升高、T/C呈下降趨勢、LH和FSH有所波動；在“調(diào)整1周”中，上述指標有所回復。在“訓練2周—調(diào)整1周—訓練2周”中，Hb呈較明顯下降變化，在“調(diào)整1周”末降至最低點，與試驗前比較平均降低8g/L，在試驗?zāi)〩b回復；Ret呈明顯上升變化。在“訓練2周—調(diào)整1周—訓練2周”中，CD8+、CD14+、CD16+、CD56+、Vα-24呈升高變化，HLA-DR+僅在前一個“訓練2周”中升高，CD3+、CD4+、Vβ-11、有所波動，

5、CD4+/CD8+在第一個“訓練2周”中明顯下降，在隨后逐漸上升。在“訓練2周—調(diào)整1周—訓練2周”中，IL-2、IL-4的mRNA表達先增加后降低，IL-10的mRNA表達呈持續(xù)降低變化，IFN-γ的mRNA表達以及IFN-γmRNA / IL-4 mRNA比值均在訓練期明顯降低，在調(diào)整期明顯回復。 對照組運動員上述指標無明顯變化。 結(jié)論： 1、大負荷力量訓練導致CK、BUN顯著性升高。 2、大負荷力量

6、訓練導致皮質(zhì)醇、泌乳素升高，LH升高、FSH下降。 3、大負荷力量訓練導致一過性紅細胞、血紅蛋白下降，但網(wǎng)織紅細胞明顯增高，表明訓練沒有導致造血功能抑制。 4、大負荷力量訓練導致CD8+增加，CD4+/CD8+第一次“訓練2周”下降而第二次“訓練2周”沒有下降。而IL-2、IL-10、IFN-γ的基因表達下降，IL-2、IFN-γ的基因表達、IFN-γmRNA/IL-4mRNA隨負荷的增加下降，表明這三個指標是反映訓練狀

7、態(tài)的免疫機能敏感指標。反映T細胞免疫調(diào)節(jié)功能向抑制方向發(fā)展。 5、考慮到IFN-γmRNA主要來自Th1細胞，IL-4mRNA主要來自Th2細胞，IFN-γmRNA/IL-4mRNA一定程度上可反映Th1/Th2，說明大運動量訓練導致Th1/Th2平衡向Th2方向發(fā)展。 實驗Ⅱ.國家男子排球隊員大賽前集訓期間細胞和分子免疫變化規(guī)律的研究。 為了驗證上述實驗中有關(guān)細胞因子基因表達與體能狀態(tài)的關(guān)系，本研究進一步以國家

8、男子排球隊員為對象，觀察了為期2個月的“聯(lián)賽結(jié)束后階段”--“集訓中階段”--“奧運選拔賽前階段”(聯(lián)賽結(jié)束后階段，隊員剛剛結(jié)束國內(nèi)聯(lián)賽，身體最疲勞；集訓中階段，運動員主要進行技、戰(zhàn)術(shù)訓練，不進行大運動量訓練，并進行營養(yǎng)和醫(yī)療干預；奧運選拔賽前階段，隊員競技狀態(tài)調(diào)至最佳，準備進行比賽。由于客觀原因，無法顯示國家隊的訓練計劃、訓練負荷、訓練量、訓練內(nèi)容等，但總體上此次集訓以調(diào)整體能為主要目的)。分集訓前、集訓中、集訓后共三次空腹采血，測試

9、血清肌酸激酶（CK）、尿素氮（BUN）；紅細胞（RBC）、血紅蛋白（Hb）；白細胞、CD3+、CD4+、CD8+、CD14+；外周血白細胞的白介素2、4、10（IL-2、IL-4、IL-10）和γ-干擾素（IFN-γ）的基因表達（Real Time RT-PCR方法，定量測定mRNA）等。 結(jié)果顯示：訓練中CK、BUN顯著性下降；RBC、Hb不變；白細胞、CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+無顯著性變化，CD14+顯

10、著性下降；訓練前后IL-2的基因表達無顯著性變化，IFN-γ基因表達呈增加趨勢，IL-4的基因表達顯著性下降，IFN-γmRNA/IL-4mRNA顯著性升高，IL-10基因表達顯著性增加。 結(jié)論： 1、調(diào)整性訓練導致CK、BUN下降，提示運動員機能有所恢復。 2、調(diào)整性訓練導致外周血白細胞IFN-γ基因表達呈增加趨勢、IL-4基因表達顯著性下降、IFN-γmRNA/IL-4mRNA顯著性增加，IL-10基因表

11、達顯著性增加。提示這些指標是排球訓練中反映機能狀態(tài)的免疫機能敏感指標。 3、調(diào)整性訓練中Th1/Th2平衡向Th1方向移動。 本研究的創(chuàng)新 1.本研究中采用的細胞因子mRNA定量方法是導師課題組的專利技術(shù)。專利名稱：生理狀態(tài)下外周血中IFN-γ、IL-2、IL-4、IL-10基因表達實時熒光定量PCR檢測，專利號分別是：200310109560.2;200310109561.7;200310109562.1;20

12、0310109559.x。 2.首次采用實時熒光定量PCR方法在力量訓練及排球運動員訓練中檢測白細胞IFN-γ、IL-2、IL-4、IL-10的基因表達。檢測這些細胞因子的mRNA與檢測血液中這些細胞因子的蛋白水平有所不同，前者定位在細胞內(nèi)，不論其以自分泌還是以旁分泌形式發(fā)揮作用，均能反映細胞功能；后者是這些因子分泌、排泄、代謝、以及與配體結(jié)合等因素的綜合結(jié)果。因此，檢測血中因子（蛋白質(zhì)水平）是不能替代檢測細胞mRNA的。