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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:通過(guò)觀察消腫止痛散外敷聯(lián)合玻璃酸鈉及單純玻璃酸鈉治療早-中期膝骨關(guān)節(jié)炎患者治療前后視覺(jué)模擬(VAS)評(píng)分、WOMAC骨關(guān)節(jié)炎指數(shù)評(píng)分、關(guān)節(jié)液中IL-1β和PGE2含量變化以及療效評(píng)定,客觀評(píng)價(jià)其臨床效果,同時(shí)為消腫止痛散調(diào)節(jié)KOA患者關(guān)節(jié)液中炎癥因子的作用機(jī)理提供理論依據(jù),為開(kāi)發(fā)治療早-中期膝骨關(guān)節(jié)炎提供一種新的有效方法。
方法:研究對(duì)象為就診貴州省中醫(yī)醫(yī)院骨傷科并符合納入標(biāo)準(zhǔn)的60例患者隨機(jī)分為治療組(消腫止痛散外敷聯(lián)
2、合玻璃酸鈉組)和對(duì)照組(玻璃酸鈉組),每組30例。治療組采用消腫止痛散外敷聯(lián)合玻璃酸鈉關(guān)節(jié)腔注射治療,對(duì)照組單純采用玻璃酸鈉關(guān)節(jié)腔注射治療,觀察兩組患者治療前后視覺(jué)模擬(VAS)評(píng)分、WOMAC骨關(guān)節(jié)炎指數(shù)評(píng)分、關(guān)節(jié)液中IL-1β和PGE2的含量及療效評(píng)定。
結(jié)果:
1.兩組患者在治療前一般情況(包括年齡、性別、病程)經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)比較,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。
2.視覺(jué)模擬(VAS)評(píng)分:治療組治療前VAS評(píng)
3、分最大值為7,最小值為4,平均5.43±0.89,治療后平均1.40±0.81;對(duì)照組治療前VAS評(píng)分最大值為7,最小值為4,平均5.30±0.75,治療后平均2.53±0.68;經(jīng)統(tǒng)計(jì)分析,治療前兩組患者疼痛無(wú)顯著性差異,具有可比性;治療組、對(duì)照治療前后經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,均有顯著性差異,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,說(shuō)明兩組疼痛指數(shù)均較治療前明顯降低,兩種治療方式均有效;治療組與對(duì)照組治療后比較,經(jīng)統(tǒng)計(jì)分析有顯著性差異,提示治療組在疼痛指數(shù)上療效優(yōu)于對(duì)
4、照組。
3.WOMAC指數(shù)積分統(tǒng)計(jì):兩組患者在治療前(包括疼痛、僵硬、功能活動(dòng)及總WOMAC積分上)比較無(wú)顯著性差異;兩組患者治療后較治療前(包括疼痛、僵硬、功能活動(dòng)及總WOMAC積分上)有顯著性差異,說(shuō)明相比治療前,在疼痛、僵硬及功能活動(dòng)改善等方面治療組和對(duì)照組治療后均療效明顯;兩組患者治療后在疼痛、功能活動(dòng)及WOMAC指數(shù)積分相比,有顯著性差異,治療組優(yōu)于對(duì)照組,在僵硬改善程度上,兩組無(wú)顯著性差異。
4.關(guān)節(jié)液中
5、IL-1β和PGE2的含量:兩組患者治療后IL-1β和PGE2平均濃度均較治療前明顯降低;兩組患者治療后治療組IL-1β和PGE2平均濃度低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
5.臨床療效評(píng)定結(jié)果:治療組治療后臨床控制有4例,顯效有16例,有效有8例,無(wú)效2例,總有效率93.33%;對(duì)照組治療后臨床控制1例,顯效7例,有效11例,無(wú)效11例,總有效率63.33%;治療后兩組都有明顯的臨床療效,且治療后療效比較,有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,治療
6、組優(yōu)于對(duì)照組??傮w來(lái)說(shuō),消腫止痛散外敷聯(lián)合玻璃酸鈉在臨床療效方面明顯優(yōu)于單純玻璃酸鈉治療。
結(jié)論:
1.消腫止痛散具有消腫止痛之功效,聯(lián)合玻璃酸鈉關(guān)節(jié)腔注射能明顯改善早-中期膝骨關(guān)節(jié)炎患者的臨床癥狀。
2.兩組治療方法對(duì)早-中期膝骨關(guān)節(jié)炎均有較好的臨床療效,但消腫止痛散外敷聯(lián)合玻璃酸鈉關(guān)節(jié)腔注射的療效優(yōu)于單純采用玻璃酸鈉關(guān)節(jié)腔注射治療,尤其在改善疼痛及功能方面最為明顯。
3.消腫止痛散能有效降低關(guān)
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