貝伐單抗聯(lián)合替莫唑胺同步放療治療新診斷膠質(zhì)母細胞瘤有效性安全性的系統(tǒng)評價.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:系統(tǒng)評價貝伐單抗聯(lián)合替莫唑胺同步放療治療新診斷膠質(zhì)母細胞瘤的有效性和安全性。
　　方法:計算機檢索PubMed、Cochrane圖書館、EMBASE和萬方數(shù)據(jù)庫，收集所有相關臨床研究。由兩名研究者分別獨立檢索相關數(shù)據(jù)庫，篩選相關文獻并提取相關數(shù)據(jù)。采用RevMan5.3統(tǒng)計軟件進行Meta分析，隨機對照研究質(zhì)量評價參考Cochrane系統(tǒng)評價手冊推薦方法。
　　結(jié)果:納入4個前瞻性臨床研究，其中兩篇為隨機對照試驗(RC

2、T)，共計患者1773例，其中試驗組891例，對照組882例。Meta分析結(jié)果顯示:與單純替莫唑胺聯(lián)合放療相比，聯(lián)合貝伐單抗可以提高6個月(I2=14％，RR=0.44,95％ CI:0.37～0.52, P＜0.00001)、12個月(I2=0％,RR=0.78,95％CI:0.73～0.84，P＜0.00001)的無進展生存時間及12個月(I2=6％，RR=0.86，95％ CI:0.74～0.99，P=0.03)的總生存率，同時也

3、增加了高血壓(I2=0％，RR=3.11,95％ CI:2.39～4.06, P＜0.00001)、出血(I2=11％,RR=1.85,95％CI:1.50～2.27，P＜0.00001)不良反應，而血管栓塞性疾病、傷口愈合并發(fā)癥、內(nèi)臟穿孔等不良反應比較差異無統(tǒng)計學意義。不良反應經(jīng)治療后均得以緩解。
　　結(jié)論:貝伐單抗聯(lián)合替莫唑胺同步放療治療新診斷膠質(zhì)母細胞瘤可延長患者6個月、12個月無進展生存時間及12個月總生存率，不良反應增加

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