銪滎光探針及其在藥物和DNA分析中的應用.pdf

1、銪(Eu)和鋱(Tb)為代表的稀土配合物以其窄的發(fā)射光譜、較大的Stokes位移、長熒光壽命、熒光穩(wěn)定等許多優(yōu)越特性，已成為目前分析化學領域中十分活躍的研究課題。
　　 本研究采用時間分辨熒光法，以稀土銪(Ⅲ)作為熒光探針，建立了一種簡單而靈敏的測定吡哌酸(PPA)含量的新方法。吡哌酸和銪(Ⅲ)配合后，作為配體的吡哌酸吸收紫外光并將能量傳遞給銪，然后發(fā)射銪離子的特征熒光。詳細研究了Eu3+-PPA配合物體系的熒光光譜特征及實驗條

2、件對體系熒光強度的影響，配合物熒光體系的最大激發(fā)和發(fā)射波長分別為274nm和616nm，在pH8.2的Tris-HCl緩沖溶液中，加入適量陰離子表面活性劑十二烷基硫酸鈉(SDS)后，體系熒光強度大大增強，吡哌酸溶液在5.00×10-8～5.00×10-6mol/L濃度范圍內(nèi)與熒光強度呈良好的線性關系，方法的檢出限為2×10-8mol/L，測定精度RSD為0.6％(2.00×10-6 mol/L，n=11)。該方法可用于吡哌酸藥片含量及尿

3、液中痕量吡哌酸的測定，藥片測定結果與藥典方法基本一致，尿樣中加標回收率令人滿意。
　　 脫氧核糖核酸(deoxyribonucleic acid，DNA)的天然熒光很微弱，使得直接利用其熒光進行研究受到很大限制。吡哌酸與銪(Ⅲ)反應生成的配合物發(fā)射Eu3+的特征熒光，而DNA的加入又可使其熒光強度大大增強。本研究采用時間分辨熒光法，以Eu3+-PPA作為熒光探針，使其與鯡魚精DNA相互作用，實驗發(fā)現(xiàn)熒光強度隨鯡魚精DNA的濃度的