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文檔簡介
1、目的:
骨缺損廣泛見于各種骨科創(chuàng)傷、炎癥、腫瘤、壞死等等疾病,由于自體骨和異體骨供體有限和取骨區(qū)以及植入后并發(fā)癥的存在,臨床需要性能優(yōu)異的骨替代材料。目前處于研究中的骨替代材料多種多樣,以無機材料和有機材料經(jīng)各種理化過程結(jié)合或修飾為主要手段,制作過程既有傳統(tǒng)的燒結(jié)和發(fā)泡等方法,也有3D打印等新技術(shù),以產(chǎn)生具有多孔結(jié)構(gòu)的骨架來模擬人體的骨組織,體外細胞實驗和動物骨缺損模型的體內(nèi)成骨實驗也取得了良好的成骨效果。但是由于種種原因,目
2、前已經(jīng)商品化的骨替代材料仍然以磷酸鈣類和硫酸鈣類為主,這類材料基本上用于不需要機械支撐的骨缺損部位的填充性植骨;而具有支撐作用的材料如PEEK材料、碳纖維或金屬材料制作的椎間融合器,人工關(guān)節(jié)表面羥基磷灰石涂層等更具有永久性植入物的性質(zhì),一般并不能像傳統(tǒng)植骨材料能被逐漸吸收并被自體骨替代。目前外科領(lǐng)域微創(chuàng)技術(shù)的進步改變了許多疾病的治療方式,也拓寬了可注射材料的應(yīng)用范圍,因此可注射性骨替代材料有廣闊的應(yīng)用前景。本研究的目的是合成一種易于制作
3、的可注射成骨材料,用于骨缺損性疾病的治療,從而更方便應(yīng)用于微創(chuàng)途徑的操作。
方法:
采用目前應(yīng)用比較成熟的兩種材料:硫酸鈣和透明質(zhì)酸鈉溶液,將硫酸鈣(Calcium sulphate,CaSO4)和透明質(zhì)酸鈉溶液(Hyaluronic acid,MW900kDa0.1%v/w)按照2g∶1ml的比例混合,得到膏狀的混合材料(CA+HA組),同比例將硫酸鈣和透明質(zhì)酸鈉的交聯(lián)產(chǎn)品(Crosslinked hyaluron
4、ic acid,0.1%v/w)混合得到另外一種實驗材料(CA+HAC組)。將硫酸鈣和磷酸緩沖鹽溶液(PBS)按照2g∶1ml的比例混合得到的材料稱為CA組。使用細胞培養(yǎng)基制作上述三種膏狀物的浸提液。將該浸提液再次加入培養(yǎng)基進行不同比例的稀釋,分別制作成25%,50%,75%和100%的浸提液(最后一種即標(biāo)準(zhǔn)浸提液)。細胞采用小鼠前成骨細胞MC3T3-E1。使用100%浸提液進行細胞相容性試驗,使用各種濃度的浸提液進行增殖試驗,然后選取
5、最增殖最優(yōu)濃度的浸提液進行細胞分化試驗。用新西蘭大白兔進行股骨髁骨缺損的體內(nèi)成骨試驗。分別在手術(shù)的第6周和第12周處死動物,取材進行X線、顯微CT檢測和組織切片染色,觀察體內(nèi)成骨情況。
結(jié)果:
和單純硫酸鈣相比,兩種復(fù)合材料都具有良好的可注射性,在PBS溶液中都具有不易潰散的特點。復(fù)合材料生物相容性試驗中,用標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)液和CA組、CA+HA組、CA+HAC組浸提液培養(yǎng)細胞進行CCK-8檢測,和標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)液相比,只有CA組
6、OD值較低(P<0.05),其余兩個復(fù)合材料組均無顯著差異(p>0.05)。在增殖實驗中,使用25%和50%濃度浸提液時,三種材料的OD值都高于標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)液組(p<0.05)。使用50%和75%濃度時,只有CA+HA組高于其他組(P<0.05)。使用50%的浸提液進行細胞成骨分化試驗。在第21天ALP、COL-1和OCN的濃度兩種混合材料組都顯著高于CA組和標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)液組(p<0.05)。新西蘭火白兔體內(nèi)成骨實驗6周時顯微CT(Micro-
7、CT)測得的CA組,CA+HA組和CA+HAC組的平均骨體積和組織體積BV/TV之比為0.47%,2.85%,4.65%;12周時各組結(jié)果依次為15.33%,19.70%,22.46%。CA+HA組比CA高且具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);CA+HAC組比CA組高并具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。后兩組之間無顯著差異(P>0.05)。6周和12周時組織切片均顯示兩種混合材料組成骨優(yōu)于CA組。
結(jié)論:
透明質(zhì)酸鈉(及其
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