GSH-TGA共修飾CdTe量子點的合成及在生物分析中的應(yīng)用.pdf

1、量子點(quantum dots, QDs)，又稱為半導(dǎo)體納米晶體(semiconductor nanocrystals，NCs)，作為一類新型生化探針和傳感器，近年來受到了人們的廣泛關(guān)注。與傳統(tǒng)有機染料相比，量子點具有許多獨特的光學(xué)性質(zhì)，例如激發(fā)光譜寬而連續(xù)、發(fā)射光譜窄而對稱、抗光漂白能力強、穩(wěn)定性好等。目前，量子點的應(yīng)用主要集中于離子和分子的分析檢測、細(xì)胞標(biāo)記與成像、免疫分析以及臨床分析和診斷等方面。
　　用作熒光標(biāo)記物的量子

2、點必須是水溶性的。傳統(tǒng)金屬有機相法制備的量子點雖然量子產(chǎn)率較高，但水溶性和生物相容性較差，需要進(jìn)一步進(jìn)行表面改性。量子點也可以由成本低、重復(fù)性好的水相法制備，但得到的量子點存在量子產(chǎn)率低、熒光光譜寬等缺點。因此，合成出高質(zhì)量的量子點是使其在生物、醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域廣泛應(yīng)用的前提，具有十分重要的意義?；谝陨媳尘?，本項研究進(jìn)行的具體工作如下:
　　首先采用水熱法，在谷胱甘肽和巰基乙酸的共同修飾下合成了生物相容性好、熒光強度高的CdTe量子點

3、。考察了反應(yīng)時間、反應(yīng)溫度、pH值、配體濃度及配體比例對合成量子點的影響。對合成的量子點進(jìn)行了熒光光譜、紫外可見吸收光譜、TEM、XRD和紅外光譜表征。將GSH-TGA共修飾的量子點與單獨使用GSH或TGA修飾的量子點進(jìn)行比較，GSH-TGA-QDs的熒光強度最高，發(fā)光范圍最寬，光穩(wěn)定性明顯優(yōu)于GSH-QDs。
　　然后，以GSH-TGA共修飾的CdTe量子點作為熒光探針，基于熒光猝滅作用對痕量Cu2+進(jìn)行了定量檢測。條件優(yōu)化實驗

4、表明當(dāng)Cu2+濃度在0.015～2.7μmol·L-1范圍內(nèi)時，CdTe量子點熒光猝滅程度的對數(shù)與Cu2+濃度呈現(xiàn)出良好的線性關(guān)系，線性回歸方程為ln(I0/I)=0.754c+0.0596，線性相關(guān)系數(shù)為0.9994;方法的檢出限為0.6 mg·kg-1;對濃度為0.5μmol·L-1的銅標(biāo)準(zhǔn)溶液平行測定11次，得到的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.0％;方法的檢出限為0.6 mg·kg-1。將本方法用于大米樣品中Cu2+的測定，與電熱原子吸收法的

5、測定結(jié)果一致，t檢驗和F檢驗結(jié)果表明這兩種測定方法無顯著性差異。
　　最后，利用量子點表面的羧基與抗體分子的氨基之間的相互作用，使CdTe量子點與鼠抗人大腸癌單克隆抗體ND-1結(jié)合，通過抗體與抗原之間的特異性免疫反應(yīng)，實現(xiàn)了CdTe量子點對大腸癌細(xì)胞CCL187的免疫標(biāo)記。同時用未鏈接抗體的量子點作為對照，結(jié)果表明QDs-ND-1復(fù)合熒光探針對大腸癌細(xì)胞的標(biāo)記是特異性的。由于實驗中制備的CdTe量子點表面包覆著GSH和TGA兩種修