公牛睪丸周長(zhǎng)與精液品質(zhì)主要性狀的相關(guān)研究及DDRT-PCR篩選睪丸周長(zhǎng)相關(guān)基因.pdf

1、公牛睪丸周長(zhǎng)(Scrotalcircumference，SC)因其測(cè)量簡(jiǎn)單，遺傳力高，選擇效果好等優(yōu)點(diǎn)而成為遺傳改進(jìn)公牛及其半同胞母牛繁殖力的一個(gè)指標(biāo)。 為研究睪丸周長(zhǎng)與主要精液品質(zhì)性狀的相關(guān)，以來自3個(gè)種公牛站，5個(gè)品種，3個(gè)年齡段101頭種公牛為材料，SPSS統(tǒng)計(jì)分析睪丸周長(zhǎng)與射精量，精子活力和精子密度之間的相關(guān)，并計(jì)算各個(gè)年齡段品種間這些性狀的差異。得到如下結(jié)果： 1、1.5～4歲年齡段，無論是荷斯坦還是西門塔爾，

2、睪丸周長(zhǎng)與射精量，精子活力，精子密度皆呈正相關(guān)，其中與精子活力的正相關(guān)顯著(α=0.05)。 2、4～6歲年齡段，西門塔爾睪丸周長(zhǎng)與射精量，精子活力，精子密度之間呈不顯著的正相關(guān)。 3、6歲以上年齡段，西門塔爾、夏洛來和利木贊，睪丸周長(zhǎng)與射精量，精子密度里不顯著的正相關(guān)，與精子活力呈不顯著的負(fù)相關(guān)。 4、1.5～4歲年齡段荷斯坦與西門塔爾之間睪丸周長(zhǎng)的差異顯著，西門塔爾的睪丸周長(zhǎng)顯著大于荷斯坦(42.93±4.0

3、3＞39.72±3.99)。而兩個(gè)品種之間的射精量(荷斯坦6.74±1.69＞西門塔爾5.85±1.68)，精子活力(荷斯坦0.64±0.04＞西門塔爾0.62±0.03)，精子密度(西門塔爾7.60±1.41＞荷斯坦7.03±0.95)的差異不顯著。 5、4～6歲年齡段西門塔爾與夏洛來之間睪丸周長(zhǎng)(西門塔爾47.20±4.14＞夏洛來42.60±2.74)，射精量(夏洛來6.96±0.91＞西門塔爾5.89±2.19)，精子活

4、力(夏洛來0.65±0.04＞西門塔爾0.63±0.03)，精子密度(西門塔爾7.78±1.75＞夏洛來6.66±1.22)的差異都不顯著。 6、6歲以上年齡段睪丸周長(zhǎng)，利木贊與西門塔爾差異顯著，利木贊與夏洛來之間差異顯著，西門塔爾與夏洛來差異不顯著。即西門塔爾和夏洛來的睪丸周長(zhǎng)差異不顯著，但是都顯著大于利木贊(夏洛來47.14±3.45＞西門塔爾45.38±2.87＞利木贊41.69±2.48)；精子活力，利木贊與夏洛來差異顯

5、著，西門塔爾和夏洛來差異顯著，西門塔爾和利木贊差異不顯著。即利木贊和西門塔爾的精子活力差異不顯著，但是都顯著小于夏洛來(夏洛來8.00±1.38＞西門塔爾7.05±3.03＞利木贊6.61±1.78)。利木贊，西門塔爾和夏洛來之間的射精量(夏洛來0.66±0.02＞西門塔爾0.60±0.02＞利木贊0.60±0.05)和精子密度(西門塔爾7.84±1.57＞夏洛來7.52±1.22＞利木贊6.65±1.60)差異不顯著。 為從轉(zhuǎn)

6、錄水平深入探索公牛睪丸周長(zhǎng)生長(zhǎng)發(fā)育的分子遺傳機(jī)理，以西門塔爾，夏洛來雜交公牛各2頭睪丸周長(zhǎng)差異個(gè)體為實(shí)驗(yàn)材料，對(duì)2對(duì)組合進(jìn)行基因差異表達(dá)研究。旨在檢測(cè)公牛睪丸周長(zhǎng)差異個(gè)體間差異表達(dá)的基因片斷，并分析探討對(duì)公牛睪丸周長(zhǎng)有意義的差異表達(dá)基因的功能。結(jié)果如下： 1、DDRT-PCR技術(shù)，對(duì)相同年齡，相同品種，相同遺傳背景的公牛兩個(gè)品種各2頭睪丸周長(zhǎng)差異較大個(gè)體進(jìn)行了差異顯示研究。篩選出19條差異表達(dá)基因。BLAST比對(duì)得到3條新序列，

7、8條同源序列。 2、Bostaurusebd-P2pseudogene和Bostaurussimilartogalactosidase,beta1-like兩個(gè)基因在差異顯示結(jié)果中在兩個(gè)品種睪丸周長(zhǎng)較大個(gè)體中都特異性表達(dá)，比對(duì)結(jié)果和功能分析顯示兩個(gè)基因的同源序列在附睪的頭部上皮細(xì)胞特異性表達(dá)，對(duì)精子進(jìn)行修飾，促進(jìn)其成熟。因此在后續(xù)研究中，可以將這兩個(gè)基因列為候選基因，研究其多態(tài)性及蛋白表達(dá)。 3、差異顯示結(jié)果中有8條序列

8、為BostaurusmRNAforproline-richproteinP-B編碼序列的不同區(qū)段。此序列在睪丸周長(zhǎng)差異個(gè)體中都有表達(dá)，但是表達(dá)量呈現(xiàn)明顯的差異，下一步研究可用實(shí)時(shí)定量PCR技術(shù)詳細(xì)分析其表達(dá)的差異。 4、Bostaurussimilartoseptin10isoform1，BostaurussimilartoKinesinheavychainisoform5C(Kinesinheavychainneuron-sp