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文檔簡介
1、目的:通過建立抗心磷脂抗體(ACA)陽性孕鼠的模型,觀察胎兒安顆粒對ACA陽性孕鼠胎盤形態(tài)學及血漿中一氧化氮(NO)含量的影響,探究胎兒安顆粒治療ACA陽性所致免疫性流產(chǎn)的作用機理,為該藥廣泛應用于臨床提供理論依據(jù)。
方法:選取未孕、體重180-220g、8-10W周齡的清潔級SD雌性大鼠60只和清潔級SD雄性大鼠30只。適應性喂養(yǎng)3天后,隨機分為空白組、模型組、阿司匹林組、胎兒安顆粒低劑量組、胎兒安顆粒中劑量組、胎兒安顆粒高
2、劑量組,每組10只。每日晨8:00行陰道脫落細胞檢查,建立大鼠動情周期檔案;于喂養(yǎng)8d、12d,除空白組外,其他各組雌鼠均注射ACA蛋白液;于第2次注射ACA蛋白液后24小時后,用ELISA法檢測抗體滴度;將雌雄大鼠2:1合籠,發(fā)現(xiàn)陰栓或者陰道涂片中可見大量精蟲標記為妊娠第1天[9],從妊娠第1天開始給藥,1次/天,共14天。各組給藥如下:(1)空白組:自由飲水;(2)模型組:每只按2m/d的劑量灌服生理鹽水;(3)阿司匹林組:按18.
3、75mg/kg·d灌服阿司匹林混懸液;(4)胎兒安低劑量組:按1.562g/kg·d灌服胎兒安顆?;鞈乙海?5)胎兒安中劑量組:按3.125g/kg·d灌服胎兒安顆粒混懸液;(6)胎兒安高劑量組:按6.250g/kg·d灌服胎兒安顆粒混懸液。
結果:
1.造模后,與空白組對比,其他各組的ACA抗體水平差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),模型組具有顯著統(tǒng)計學意義(P<0.01);
2.光鏡下,空白組胎盤組織結
4、構清晰,細胞排列整齊,分布均勻,血竇豐富;模型組胎盤存在不同程度滋養(yǎng)細胞變性,甚至壞死,可見胎盤免疫復合物沉積及大量炎細胞浸潤,胎盤血管擴張,提示胎盤血管內(nèi)靜脈淤血,血栓形成;胎兒安顆粒中、高劑量組與模型組比較,胎盤病理形態(tài)有明顯改善,尤其高劑量組胎盤形態(tài)趨于正常;對比阿司匹林組與胎兒安顆粒小劑量組發(fā)現(xiàn),阿司匹林組的胎盤血管擴張及靜脈淤血現(xiàn)象減輕,但胎盤內(nèi)免疫復合物沉積的范圍卻大于小劑量組,提示阿司匹林組能減少血栓形成,但對減少免疫復合
5、物沉積的作用較弱;
3.模型組在胚胎重量上明顯低空白組,經(jīng)統(tǒng)計學處理,有統(tǒng)計差異(P<0.05);與模型組對比,其他各組胚胎重量都有所增加,有統(tǒng)計差異(P<0.05);
4.通過硝酸還原酶法測定NO含量發(fā)現(xiàn),模型組與空白組比較,NO含量明顯降低,經(jīng)統(tǒng)計學處理,有統(tǒng)計差異(P<0.05);與模型組相比,其他治療各組NO含量均升高,經(jīng)統(tǒng)計學處理,有統(tǒng)計差異(P<0.05);阿司匹林組NO含量低于胎兒安顆粒高劑量組,差異有
6、統(tǒng)計學意義(P<0.05);胎兒安顆粒各劑量組相比,胎兒安低劑量組的NO含量低于胎兒安中、高劑量組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),而中劑量組和高劑量組無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
結論:
1.通過雌鼠皮下注射純化后的ACA蛋白液后,用ELISA檢測雌鼠血中ACA-IgM呈陽性,驗證ACA陽性雌鼠造模成功;
2.本文驗證了胎兒安顆粒以活血化瘀、補腎安胎之法能有效治療ACA陽性所致免疫性流產(chǎn)的學術思想。其
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