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文檔簡介
1、線粒體DNA一直是研究鳥類進化的理想分子標記,但對于鳥類核基因組中的線粒體假基因研究卻很少。核基因組中的線粒體假基因(nuclearmitochondrialDNAsegment,簡稱numt序列)于20世紀60年代被發(fā)現直到90年代初才開始受到重視,目前在植物、昆蟲和哺乳動物中研究較為廣泛,但關于鳥類核基因組中的numt序列研究還十分有限。傳統(tǒng)觀點認為numt序列更易用通用引物從總DNA摸板中擴增出來,通過對GenBank上登錄為鳥類
2、cytb基因的序列進行初步檢測,發(fā)現了5條沒有被識別的cytb假基因,進一步驗證了傳統(tǒng)觀點。此外,本研究提出一種新的識別numt序列的有效方法——利用基因功能位點識別numt序列。 根據2004年3月GenBank登錄的紅原雞核基因組草圖與其線粒體基因組比對發(fā)現紅原雞核基因組中存在3段較長的線粒體假基因,利用PCR方法擴增雞形目10種鳥類和雁形目中鴛鴦核基因組中3段numt序列:cytbnumt、ATP8及下游ATP6numt和
3、ND4+tRNA-His+tRNA-Sernumt,測序后分別比較線粒體基因與核同源numt序列的進化特點和進化速率,確定numt序列插入核基因組的時間,以及結合GenBank已登錄的日本鵪鶉(Coturnixjaponica)、藍胸鶉(Coturnixchinensis)、黑鷴(Lophuraleucomelana)、藍鷴(Lophuraswinhofi)和1個雁形目物種——白鵝雁(A.albifrons)相應序列探討兩種同源序列對于
4、鳥類系統(tǒng)進化發(fā)育重建的重要作用。 Numt序列相比線粒體基因其堿基替換速率明顯很低,在雞形目中,線粒體cytb基因和ND4基因其進化速率為假基因的2.5倍左右;而ATP8+ATP6基因其進化速率為numt序列的18.9倍;cytbnumt序列和ATP8及ATP6numt序列的進化速率也不相同,前者大約為后者的4倍。 線粒體編碼蛋白基因在進化中受選擇壓力的影響,堿基替換主要發(fā)生在密碼子第三位點,但Numt序列不同,各密碼子
5、發(fā)生替換的次數幾乎相同。而且,numt序列進化過程中沒有明顯的轉換傾向性。初步確定3個numt序列:cytbnumt、ATP8及下游ATP6numt和ND4+tRNA-His+tRNA-Sernumt插入核基因組的時間分別為16myr、16.5myr和4.2myr。利用線粒體cytb基因、ATP8+ATP6基因和cytbnumt、ATP8+ATP6numt序列分別構建了雞形目物種的NJ樹和MP樹,得出結論:numt由于其進化速率很低,不
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