系列改性苷脲、環(huán)戊基取代瓜環(huán)的合成及結(jié)構(gòu)表征.pdf

1、瓜環(huán)Q[n](葫蘆脲)作為超分子化學(xué)領(lǐng)域一個(gè)新的主體化合物正在被越來越多的學(xué)者所關(guān)注。通常，瓜環(huán)不溶于水、有機(jī)溶劑，僅能溶于甲酸、乙酸、鹽酸等，這在很大程度上制約了瓜環(huán)的應(yīng)用及進(jìn)一步研究。因此，改善瓜環(huán)溶解性的修飾性瓜環(huán)合成與研究成為了瓜環(huán)研究的一個(gè)重要課題。近幾年來，一系列全取代的或部分取代的改性瓜環(huán)已經(jīng)被報(bào)道，如系列甲基取代瓜環(huán)(Me12Q[6]、Me6Q[6]、Me4Q[6]and(Me2CyP)nQ[6])，二苯基取代瓜環(huán)(Ph

2、2Q[6])、五及六元環(huán)己基取代瓜環(huán)((CyH)2Q[5]and(CYH)2Q[6])等。 本文在前人研究的基礎(chǔ)上，合成及分離了環(huán)戊基苷脲、溴代甲基苷脲、呋喃苷脲等一系列改性苷脲，并利用了核磁共振譜、質(zhì)譜及X-射線單晶衍射對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征，為進(jìn)一步合成新的系列改性瓜環(huán)提供了有利的前提條件。同時(shí)利用環(huán)戊基改性苷脲合成、分離了環(huán)戊基全取代五元、六元瓜環(huán)，利用核磁共振、質(zhì)譜及X-射線單晶衍射等方法對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了確認(rèn)，其意義不僅在于獲

3、得了溶解性得到改善的新型瓜環(huán)，提供了一種新的合成瓜環(huán)途徑，更重要的是建立了一種可在瓜環(huán)指定位置上引入特定基團(tuán)的方法，為進(jìn)一步合成以瓜環(huán)為單元結(jié)構(gòu)的納米管以及功能高分子材料提供有用的原料，以拓寬瓜環(huán)的研究領(lǐng)域；同時(shí)由于全取代環(huán)戊基系列瓜環(huán)上環(huán)戊基取代基團(tuán)結(jié)構(gòu)的特殊性，也為日后此體系的后續(xù)研究提供了前提條件，如在環(huán)戊基取代瓜環(huán)上環(huán)戊基取代基相關(guān)位置進(jìn)行溴代，合成分離環(huán)戊基大環(huán)瓜環(huán)等。把本實(shí)驗(yàn)所得到的環(huán)戊基全取代五元瓜環(huán)和本實(shí)驗(yàn)室已有的環(huán)己基