環(huán)并[c]吡咯和環(huán)并卟啉的合成、表征及光譜性能研究.pdf

1、近年來，環(huán)并【c】吡咯用于合成各種環(huán)并卟啉在光動力學(xué)療法、分子導(dǎo)線、近紅外染料、熒光探針、分子識別、光合作用等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用。研究環(huán)并[c】吡咯和環(huán)并卟啉的合成方法對開發(fā)結(jié)構(gòu)新穎的卟啉化合物具有重要意義。本論文具體內(nèi)容由以下幾部分組成： l簡單地介紹了環(huán)并【c】吡咯和環(huán)并卟啉的合成方法，對Barton-Zard反應(yīng)的研究進展作了重點的闡述。 2利用Barton-Zard吡咯合成法合成了三種代表性的分別與脂環(huán)烴、芳香烴

2、和取代芳香烴稠合的環(huán)并【c】吡咯化合物——乙基一環(huán)己烷并【l，2，c】吡咯-2一甲酸酯、乙基．鄰菲羅啉并【5，6，c】吡咯．2一甲酸酯、和5個烷基．8．對甲苯磺酰氧基一喹啉并【5，6，c】吡咯一2一甲酸酯。所有這些環(huán)并[c】吡咯化合物的結(jié)構(gòu)都得到了確證，其中5個烷基一8．對甲苯磺酰氧基一喹啉并【5，6，c】吡咯．2.甲酸酯是首次報道的新化合物。 3改進了Barton-Zard反應(yīng)條件，即以易得的無機堿碳酸鉀代替容易水解的有機堿1

3、，8一二氮雜雙環(huán)[5，4，0】．7-十一烯(DBU)和叔丁醇鉀，改進后的方法可用于文中所有環(huán)并【c】吡咯的合成，具有適應(yīng)性廣、便于操作的特點。 4以乙基一環(huán)己烷并【l，2，c】毗咯．2一甲酸酯為中間體，通過Lindsey方法合成了非平面結(jié)構(gòu)的四苯基四環(huán)己基并卟啉及其金屬鋅配合物；以乙基．鄰菲羅啉并【5，6，c】吡咯一2一甲酸酯為中間體，通過“3+l”法合成了不對稱的鄰菲羅啉并卟啉，該卟啉是新化合物，其結(jié)構(gòu)得到了確證。 5