離子交換色譜中新型樹(shù)枝狀頂替劑的設(shè)計(jì)、合成及性能評(píng)價(jià).pdf_第1頁(yè)
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1、作為一種非線性的色譜技術(shù),頂替色譜自問(wèn)世以來(lái)以分辨率高和處理量大而受到業(yè)界極大的關(guān)注。尋找廉價(jià)、易得的頂替劑一直是頂替色譜研究的重要方向。 本文通過(guò)對(duì)頂替色譜中蛋白質(zhì)頂替行為的分析提出了一種基于氨基酸的頂替劑構(gòu)建策略,并在此基礎(chǔ)上設(shè)計(jì)了以氨基酸為延伸單元、賴(lài)氨酸為分支單元的樹(shù)枝狀頂替劑化學(xué)庫(kù)。通過(guò)引入了疏水性因子(IogP)作為頂替劑初步篩選的依據(jù),本文對(duì)以苯丙氨酸出發(fā)構(gòu)建的樹(shù)枝狀頂替劑進(jìn)行了初步篩選。理論計(jì)算表明,在頂替劑分子

2、中引入側(cè)鏈含有苯環(huán)的氨基酸后,將導(dǎo)致頂替劑疏水性因子的明顯增大。由此,本文分別選擇了以苯丙氨酸、亮氨酸和甘氨酸為單體的樹(shù)枝狀頂替劑(Phe-D、Leu-D、Gly-D),采用固相合成的方法進(jìn)行制備,并比較了它們的性能。采用固相合成技術(shù)合成的頂替劑的質(zhì)譜圖顯示該頂替劑分子量均勻且具有較高的純度。 本文采用空間質(zhì)量作用(SMA)模型研究了蛋白質(zhì)(細(xì)胞色素C和α-糜蛋白酶原A)和頂替劑的動(dòng)態(tài)親和性。首先,本文利用恒定洗脫實(shí)驗(yàn)和線性梯度

3、實(shí)驗(yàn)測(cè)得SMA線形參數(shù),并利用非線形最小二乘法對(duì)利用靜態(tài)吸附實(shí)驗(yàn)獲得的平衡數(shù)據(jù)規(guī)劃求解確定SMA非線形參數(shù)。進(jìn)而,利用SMA模型參數(shù)作出親和等級(jí)圖和動(dòng)力學(xué)親和圖來(lái)確定頂替色譜的操作條件并預(yù)測(cè)在頂替色譜過(guò)程中蛋白流出色譜柱的順序。 最后,本文采用靜態(tài)頂替實(shí)驗(yàn)研究了合成頂替劑的頂替性能并與BAEE頂替劑進(jìn)行了對(duì)比。靜態(tài)頂替實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,三種頂替劑對(duì)Cyt-C和Chy-A表現(xiàn)出了更高的頂替率,尤以Phe-D表現(xiàn)得最為顯著。這種頂替效果

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