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文檔簡介
1、目的:許多膜蛋白(包括酶,細胞粘附因子,受體等)依靠糖基磷脂酰肌醇錨定于細胞質膜表面,又稱GPI錨定蛋白。在細胞表面,GPI錨定蛋白常與鞘脂(包括鞘糖脂和鞘磷脂),膽固醇等聚集在一起形成具有特定結構和功能的質膜微區(qū),稱GPI微域(GPImicrodomain)。因其組成脂類的結構特點,使GPI微域呈低流動性,介于液晶相和凝膠相之間,有如半固體的“筏”,漂浮在液態(tài)的脂質雙層中,故又被形象的稱為“脂筏”。脂筏具有許多重要的功能,其中又有許多
2、功能直接與GPI錨定蛋白有關,尤其近年來脂筏被作為細胞膜上細胞信號跨膜轉導的工作平臺,引起了人們的廣泛興趣。目前對脂筏的結構與功能已經(jīng)有一定的認識,但要徹底弄清脂筏功能及作用機制,仍有許多問題有待進一步深入研究,如脂筏形成的確切機制,各種組分尤其是蛋白質如何定位于脂筏以及影響定位的因素等。作為脂筏的組成成分,GPI錨定蛋白的功能與脂筏關系密切。GPI錨定蛋白在脂筏內外分布的不同常影響其功能。因此弄清GPI錨定蛋白在脂筏中定位機制及影響其
3、定位的因素,對闡明GPI錨定蛋白的作用機制十分重要。已知GPI錨定蛋白由磷脂酰肌醇,糖鏈和蛋白部分組成。一般認為影響GPI錨定蛋白在脂筏中定位的主要因素是GPI錨的脂質部分。研究發(fā)現(xiàn),不同的GPI錨定蛋白,其脂質部分常存在著結構上的差異,這些差異可表現(xiàn)為甘油部分所連接的脂酰鏈的長,短和飽和度的不同或為溶血磷脂,一些GPI錨定蛋白脂質部分不是甘油而是神經(jīng)酰胺。GPI錨定蛋白脂質部分在結構上的差異是否與GPI錨定蛋白在細胞質膜上的分布不同有
4、關,又是如何影響GPI錨定蛋白在脂筏中的定位,目前尚無詳細的資料。弄清不同結構脂酰鏈對GPI錨定蛋白在脂筏中分布的影響,將有助于對GPI錨定蛋白作用機制和脂筏結構與功能進一步深入研究。 方法:研究脂酰鏈的結構對GPI錨定蛋白在脂筏中分布的影響,首先要解決的問題是獲得不同結構脂酰鏈的GPI錨定蛋白。然而實際工作中很難從組織中純化得到。因此本課題在一定條件下將不同鏈長、不同飽和度的磷脂酰乙醇胺與十二烷基雙羧酸偶連來模擬GPI錨定蛋白
5、的GPI錨部分,再與蛋白IgG交聯(lián)生成十二烷基雙羧酸磷脂酰乙醇胺錨定蛋白,以此來模擬含有不同結構脂酰鏈的GPI錨定蛋白,將其摻入到人工脂質體中,以1﹪TritonX-100裂解脂質體,采用高速離心分離脂筏部分,采用SDS-PAGE和WesternBlot方法檢測含不同結構脂酰鏈的脂錨定的IgG在脂筏內、外的分布情況,并以計算機掃描技術對其進行定量。 結果:通過對含有不同結構的十二烷基磷脂酰乙醇胺錨定蛋白在人工脂筏內外分布進行比較
6、分析,我們發(fā)現(xiàn)含有不同鏈長的脂錨定蛋白在人工脂質體脂筏內外的分布沒有顯著性差異,說明在飽和度相同時,脂酰鏈長度的變化不影響脂錨定蛋白在脂筏中的分布。對含有不同飽和度脂酰鏈的十二烷基磷脂酰乙醇胺錨定蛋白在人工脂筏中分布情況的比較分析表明,隨著脂酰鏈不飽和度的增加,脂錨定蛋白在脂筏中的分布逐漸減少,提示脂酰鏈的不飽和度可影響GPI錨定蛋白在脂筏中的分布。綜上所述可以得出一個結論,即影響GPI錨定蛋白在脂筏中分布的主要因素不是脂酰鏈的長度,而
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