硫化孕烯醇酮對前邊緣皮層內(nèi)側(cè)區(qū)誘發(fā)興奮性突觸傳遞的作用和機制.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本實驗采用全細胞膜片鉗技術(shù)，并結(jié)合電刺激和藥理學(xué)方法，研究了硫化孕烯醇酮對興奮性突觸傳遞的作用和機制。結(jié)果表明硫化孕烯醇酮可以顯著抑制興奮性突觸后電流(EPSC)。作用起效時間為5min，作用最低濃度為1μM，作用隨著濃度的增加而增加。為了闡明硫化孕烯醇酮對EPSC的作用部位，我們研究了硫化孕烯醇酮(1uM)對自發(fā)微小興奮性突觸后電流的幅度和頻率的作用、對外源性施加AMPA引起的AMPA電流的作用、對雙脈沖增強(PPF)的作用、對多巴胺

2、和5-羥色胺引起的自發(fā)興奮性突觸后電流頻率增加的作用。結(jié)果表明硫化孕烯醇酮對自發(fā)微小興奮性突觸后電流的幅度及對外源性施加AMPA引起的AMPA電流均無明顯作用，但可明顯影響PPF及抑制多巴胺和5-羥色胺誘發(fā)的突觸后電流頻率的增加，提示硫化孕烯醇酮抑制EPSC的部位可能在突觸前，而不在突觸后。有趣的是，盡管我們觀察到硫化孕烯醇酮對電刺激、多巴胺和5-羥色胺誘發(fā)的三種突觸前谷氨酸釋放均有抑制作用，但硫化孕烯醇酮對自發(fā)微小興奮性突觸后電流的頻

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