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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
本研究旨在探討藥物轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白絕對(duì)表達(dá)量與其生物功能相關(guān)性,可為新藥研發(fā)和臨床安全用藥研究提供新的方法。
研究方法:
選取藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體OATP1B1、OATP1B3、OATP2B1和NTCP作為研究對(duì)象。首先優(yōu)化藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體膜蛋白的樣品前處理過程,其中包括膜蛋白的提取、增溶劑的選擇和胰蛋白酶與蛋白的比率;然后人工合成能代表人肝細(xì)胞中OATP1B1、OATP1B3、OATP2B1和NTCP蛋白的特異性肽段標(biāo)準(zhǔn)
2、品,將相應(yīng)的穩(wěn)定性同位素標(biāo)記的肽段作為內(nèi)標(biāo),優(yōu)化色譜條件和質(zhì)譜條件,采用多監(jiān)測(cè)反應(yīng)模式,建立同時(shí)測(cè)定OATP1B1、OATP1B3、OATP2B1和NTCP的分析方法,并進(jìn)行方法學(xué)驗(yàn)證,運(yùn)用該方法測(cè)定23個(gè)凍存的人肝細(xì)胞藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體的表達(dá)水平。
通過三明治培養(yǎng)的人肝細(xì)胞對(duì)底物氘代牛磺膽酸鈉和瑞舒伐他汀的攝取實(shí)驗(yàn),測(cè)出不同批次的肝細(xì)胞對(duì)這兩個(gè)底物整體的轉(zhuǎn)運(yùn)活性。再通過穩(wěn)定轉(zhuǎn)染人 OATP1B1、OATP1B3、OATP2B1和NT
3、CP基因的HEK293細(xì)胞對(duì)底物氘代牛磺膽酸鈉和瑞舒伐他汀的攝取實(shí)驗(yàn),測(cè)定出相應(yīng)的Km和Vmax值。最后將測(cè)定得到的轉(zhuǎn)運(yùn)體表達(dá)水平與轉(zhuǎn)運(yùn)體活性相結(jié)合,預(yù)測(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)體介導(dǎo)的對(duì)氘代?;悄懰徕c和瑞舒伐他汀的攝取清除,并研究轉(zhuǎn)運(yùn)體表達(dá)和活性相關(guān)性。
通過丹紅注射液對(duì)細(xì)胞攝取瑞舒伐他汀的抑制實(shí)驗(yàn),研究丹紅注射液對(duì)藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體OATPs和NTCP的作用,并分析丹紅注射液與瑞舒伐他汀聯(lián)合使用時(shí)是否會(huì)產(chǎn)生藥物間相互作用。
研究結(jié)果:
4、> 使用膜蛋白提取試劑盒提取膜蛋白時(shí)重復(fù)性好;月桂酸鈉作為轉(zhuǎn)運(yùn)體膜蛋白的增溶劑,其增溶效果比脫氧膽酸鈉增溶效率更高,并且對(duì)特異性肽段的離子化無抑制作用;轉(zhuǎn)運(yùn)體蛋白酶水解時(shí)胰蛋白酶與蛋白的最佳比例為1:5。建立同時(shí)測(cè)定人肝細(xì)胞中四種藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體OATP1B1、OATP1B3、OATP2B1和NTCP的LC-MS/MS分析方法,其定量下限、精密度和準(zhǔn)確度均符合大分子的生物分析方法規(guī)定。OATP1B1、OATP1B3和OATP2B1均在0.2
5、-50nM范圍內(nèi)線性良好,(r>0.995)。測(cè)定出23個(gè)批次中國人肝細(xì)胞中的OATP1B1、OATP1B3、OATP2B1和NTCP蛋白表達(dá)平均值分別為4.74、1.39、3.02和3.69 fmol/μg,并發(fā)現(xiàn)不同個(gè)體之間蛋白表達(dá)有很大的差異。
在底物攝取實(shí)驗(yàn)中,結(jié)合轉(zhuǎn)運(yùn)體蛋白定量,發(fā)現(xiàn)這四種轉(zhuǎn)運(yùn)體在對(duì)氘代牛黃膽酸鈉和瑞舒伐他汀的肝細(xì)胞轉(zhuǎn)運(yùn)過程中,NTCP分別占整個(gè)攝取的89%和68%。又通過人肝細(xì)胞模型測(cè)定了這兩個(gè)底物
6、體外整體攝取活性,并比較了這兩個(gè)底物肝細(xì)胞主動(dòng)攝取清除率預(yù)測(cè)值跟測(cè)定值間的差異,結(jié)果顯示線性回歸相關(guān)系數(shù)為0.74和0.66;在spearman相關(guān)性分析中,spearman秩相關(guān)系數(shù)rs分別為0.1319和0.3604,均呈正相關(guān)。
丹紅注射液對(duì)瑞舒伐他汀在OATP1B1、OATP1B3、OATP2B1和NTCP細(xì)胞中攝取都有一定的抑制作用,IC50分別為0.38mL/100mL,0.14 mL/100mL,0.72 mL/
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