

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文檔簡介
1、背景:野丁香屬(Leptodermis Wall.)是茜草科(Rubiaceae)下的一個屬,約40種,分布于喜馬拉雅區(qū)至日本。根據(jù)《中國植物志》記載,在我國有35種,9變種,1變型,南北均有分布,但主產(chǎn)地為華北部、西南部部分省份。其中薄皮木(Leptodermis oblonga Bge.)是茜草科野丁香屬的一種落葉灌木,產(chǎn)于我國華北、西南地區(qū),常生長于山坡、路邊等向陽處,也見于灌木叢中。據(jù)研究記載,薄皮木因花型似丁香花,又叫野丁香,
2、因株型矮小,夏秋開花,在草坪、園林等作為觀賞性植物種植,具有觀賞價值。薄皮木的干枯、鮮嫩枝葉常被作為中低等飼用植物被牛羊等畜牧采食。因其植物化學(xué)成分含有較高粗脂肪含量,為牲蓄提供大量能量和營養(yǎng),所以其具有飼用價值。目前,薄皮木的研究主要集中在種子萌發(fā)特性、葉表皮形態(tài)特征、快速繁殖技術(shù)與組織培養(yǎng)等內(nèi)容,對該植物化學(xué)成分與藥理作用的研究報道很少。鑒于以上發(fā)現(xiàn),前期課題組對其地上部分的正丁醇部位和乙酸乙酯部位的化學(xué)成分做了初步研究。研究發(fā)現(xiàn),
3、正丁醇部位分離出6個化合物,乙酸乙酯部位分離出11個化合物,分別是降倍半萜苷類、三萜類、黃酮類、甾體類、木脂素類和其他類;為完善薄皮木的研究,我們主要對薄皮木乙酸乙酯部位的化學(xué)成分及藥理活性進行了進一步的研究。
目的意義:本文對薄皮木乙酸乙酯部位的化學(xué)成分進行研究,以期明確該植物中的化學(xué)成分,分離、鑒定單體化合物,對結(jié)構(gòu)新穎可能存在藥理活性的化合物進行活性研究,為后期薄皮木植物資源開發(fā)應(yīng)用提供理論依據(jù)。
方法:本文采
4、用正相硅膠柱、反相 ODS柱、反相 MCI柱和 SephadexLH-20凝膠柱等柱填料進行化學(xué)成分分離純化,并應(yīng)用理化常數(shù)測定和現(xiàn)代波譜技術(shù)對所分離得到的化合物進行結(jié)構(gòu)鑒定;利用 NO一步法試劑盒對薄皮木不同極性大小的粗提物及分離得到的單體化合物進行抗炎活性研究。
結(jié)論:(1)從薄皮木乙酸乙酯部位中分離鑒定出了15個化合物,13個化合物為首次從薄皮木中分離鑒定出來,其中黃酮類5個,三萜類6個,甾體類2個,其他類2個。分別是3
5、,4',5,7-tetrahydroxy flavone(1)、3-oxo-oleanolic acid(2)、 kaempferol-3-O-β-D-glucopyranoside(3)、 isorhamnetin-3-O-β-D-glucopyranoside(4)、3,5,7-trihydroxy-4'-methoxy flavone(5)、betulinic acid(6)、quercetin(7)、1-octacosanol(
6、8)、β-daucosterol(9)、 ursolic aldehyde(10)、 trilinolein(11)、β-sitosterol(12)、 friedelane-2α,3β-diols(13)、3β-acetoxy-urs-11-en-28,13β-olide(14)、3β-hydroxyurs-12-ene(15)。
?。?)薄皮木總浸膏及不同極性部位浸膏對 LPS刺激的 RAW264.7小鼠巨噬細胞有不同程度的
7、抑制作用,結(jié)果顯示,相比于模型組,EtOAC Fr.和BuOH Fr.作用的 NO釋放量有所減少(P<0.05),其余不同組分作用的 NO釋放量隨濃度的增加而減少,但抑制作用較弱,無顯著性差異(P>0.05);相比不同部位抑制率發(fā)現(xiàn),抑制作用較強的為乙酸乙酯部位和正丁醇部位,濃度為200μg/mL時,抑制率分別為56.06%、57.03%,因此,乙酸乙酯部位和正丁醇部位可能含有具有抗炎作用的活性物質(zhì)。除了化合物1-octacosanol
8、(8)和trilinolein(11)之外,其余的單體化合物對 LPS誘導(dǎo)的 RAW264.7細胞釋放的NO均有一定的抑制作用,但抑制作用較弱,與模型組對比,kaempferol-3-O-β-D-glucopyranoside(3),3,5,7-trihydroxy-4'-methoxy flavone(5), betulinic acid(6),β-daucosterol(9),ursolic aldehyde(10),β-sitos
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