毛蚶、菲律賓蛤仔群體遺傳學(xué)及蚶科分子系統(tǒng)演化的研究.pdf

1、采用聚丙稀酰胺電泳技術(shù)對江蘇海州灣、浙江象山港、遼寧遼東灣三個海區(qū)毛蚶群體的遺傳多樣性進(jìn)行了研究。在三個群體的9種同工酶中，共檢測到了18個基因位點，三個群體的多態(tài)位點比率(P.<,95>)分別為61.11％、55.56％、64.71％，平均雜合度觀測值(Ho)變化范圍在0.1689-0.1770間，位點有效等位基因數(shù)分別為1.4417、1.3917、1.4219，遺傳多樣性較豐富。各群體普遍存在著雜合子缺失現(xiàn)象，近交系數(shù)(Fis)分別

2、為0.2140、0.1232、0.1797。比較了三個群體間的遺傳分化指數(shù)(Fst)和群體每代遷移數(shù)(Nm)，結(jié)果表明海州灣群體和象山港群體間遺傳分化較小，F(xiàn)st=0.0448；而遼東灣群體與其它兩個群體間的遺傳分化較大，F(xiàn)st=0.0755，0.0812。聚類分析結(jié)果同樣表明，海州灣群體首先與象山港群體相聚，后與遼東灣群體聚類。此外，討論了毛蚶群體分化機(jī)制，近交系數(shù)與繁殖生物學(xué)的相關(guān)性。 利用聚丙稀酰胺凝膠電泳技術(shù)對我國福建平

3、潭島、浙江象山港、江蘇海州灣和遼寧遼東灣四個海區(qū)菲律賓蛤仔群體的生化遺傳特征進(jìn)行了分析。結(jié)果表明：菲律賓蛤仔四個群體的多態(tài)位點比例為62.5％～75.0％，平均雜合度觀測值在0.2743～0.3387間，與平均雜合度期望值相近，平均有效等位基因數(shù)在1.4891～1.6325間，遺傳變異水平較高，雜合子缺失不顯著。比較群體間的遺傳分化指數(shù)和群體每代遷移數(shù)發(fā)現(xiàn)，平潭島、象山港和海州灣三個群體間的遺傳分化不顯著，而遼東灣群體與三個群體間出現(xiàn)遺

4、傳差異。聚類分析同樣表明：平潭島群體首先與象山港群體聚類，再與海州灣群體相聚，最后與遼東灣群體相匯。初步討論了雜合子缺失不顯著原因和群體間可能遺傳分化機(jī)制。 對采自連云港、寧波和錦州三個海區(qū)毛蚶(S. subcrenata)群體的核糖體基因轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)ITS-2序列進(jìn)行了PCR擴(kuò)增，得到了500bp的清晰條帶，純化后直接測序。毛蚶ITS-2序列堿基T、C、A、G四種堿基的平均含量為26.1％、24.3％、27.3％、22.4％，G

5、C含量低于AT含量。利用MEGA3軟件共檢測到27個變異位點，其中存在3個插入/缺失突變的核苷酸位點，24個轉(zhuǎn)換或顛換核苷酸位點，共27種單倍型。各群體遺傳距離在0.000-0.024間。利用ITS-2序列構(gòu)建的NJ、MP分子系統(tǒng)樹顯示各群體沒有明顯聚類，毛蚶不同地理群體之間未出現(xiàn)明顯的遺傳分化。對毛蚶、魁蚶(S.broughtonii)和泥蚶(T.granosa)3種蚶科的ITS-1和ITS-2序列進(jìn)行了擴(kuò)增，PCR產(chǎn)物純化后經(jīng)T載體