版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、目的:通過觀察SD大鼠急性支氣管哮喘(簡稱哮喘)肺組織中水通道蛋白1(Aquaporin1 AQP1)的分布及表達(dá)和金水寶及地塞米松(DexameThasone DM)對AQP1表達(dá)的影響,探討水通道蛋白在哮喘發(fā)生發(fā)展中的作用,為哮喘防治提供新的研究方向。
方法:SD大鼠隨機(jī)分為A、B、C、D四組各8只,其中A組為生理鹽水正常對照組(正常組),B、C、D組依次為哮喘組、金水寶組(灌胃4g/kg)、DM組(腹腔注射2.5mg
2、/kg),干預(yù)組在激發(fā)階段進(jìn)行,2周后處死大鼠。觀察肺組織學(xué)改變;支氣管肺泡灌洗液(Bronchoalveolar lavage fluid BALF)炎癥細(xì)胞的計數(shù)及分類,用ELISA方法檢測BALF中IL-4、INF-γ的變化;用免疫組化、Western blot方法觀察哮喘大鼠肺部AQP1的分布及表達(dá)。
結(jié)果:①哮喘組肺組織內(nèi)可見彌漫的炎性滲出性改變,而金水寶、DM組炎性程度則較輕。②哮喘組BALF中細(xì)胞總數(shù)及嗜酸性
3、粒細(xì)胞(Eosinophils EOS)、中性粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、IL-4均顯著高于正常組(P<0.01),但I(xiàn)NF-γ顯著低于正常組(P<0.05);金水寶、DM干預(yù)后細(xì)胞總數(shù)及EOS、中性粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、IL-4均明顯下降(P<0.05),金水寶、DM組間無明顯差別(P>0.05)。③AQP1主要分布在肺泡周圍毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞、黏膜固有層的血管內(nèi)皮細(xì)胞、氣道黏膜上皮細(xì)胞;AQP1在哮喘肺組織中表達(dá)量與正常組相比表達(dá)顯著(P<0.01
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 支氣管哮喘急性發(fā)作
- 支氣管哮喘大鼠肺組織中醛糖還原酶表達(dá)的變化.pdf
- 支氣管哮喘1
- 地塞米松對ANIT誘導(dǎo)的膽汁淤積大鼠肝膽系統(tǒng)AQP1表達(dá)的影響.pdf
- 地塞米松對支氣管哮喘大鼠氣道重塑及白介素-8、表皮生長因子表達(dá)的影響.pdf
- pm2.5對支氣管哮喘急性發(fā)作的影響
- 支氣管哮喘SD大鼠心肌細(xì)胞凋亡研究.pdf
- 地塞米松聯(lián)合山莨菪堿對海水淹溺型急性肺損傷的肺保護(hù)作用及對AQP1和AQP5表達(dá)變化的影響.pdf
- 支氣管哮喘大鼠肺內(nèi)IL-13及EOTAXIN的表達(dá)及丹參注射液對其表達(dá)的影響.pdf
- 鹽酸戊乙奎醚對LPS致大鼠急性肺損傷后AQP1、AQP5表達(dá)的影響.pdf
- 支氣管哮喘
- 支氣管哮喘
- 支氣管哮喘()
- 支氣管哮喘
- 支氣管哮喘急性加重期治療
- 支氣管哮喘氣道重塑中血小板源生長因子-BB及白介素-1β表達(dá)及地塞米松對其影響.pdf
- 支氣管哮喘57
- 內(nèi)科——支氣管哮喘
- 支氣管哮喘pbl
- 支氣管哮喘sss
評論
0/150
提交評論