反向原子轉移自由基聚合制備分子印跡聚合物及其選擇性吸附磺胺二甲嘧啶的研究.pdf

1、磺胺類抗生素是一類人工合成抗菌藥物，其中磺胺二甲嘧啶是應用最廣泛的?？股氐臑E用正危害著環(huán)境，也威脅著人類的健康。因此，如何快速有效地將其從環(huán)境中去除是我們研究的重點。
　　分子印跡聚合物對特定分子（模板分子）或者與其有相似結構的物質具有選擇性識別和吸附性能。表面分子印跡技術的提出與發(fā)展有助于提高吸附容量、吸附傳質速率以及模板移除效率。
　　原子轉移自由基技術(ATRP)具有反應條件簡單、溫和可控等優(yōu)點，尤其是反向原子轉移自

2、由基聚合（RATRP）克服了傳統(tǒng)自由基聚合中一價銅易被氧化和有毒的缺點，是可用于分子印跡聚合物的制備。本論文選取磺胺二甲嘧啶為模板分子，結合反相原子轉移自由基技術制備了一系列分子印跡聚合物，并研究了其選擇識別與吸附分離性能。
　　詳細內(nèi)容如下:
　　(1)以單分散性復合硅作為基質材料，以磺胺二甲嘧啶為模板分子，以4-乙烯基吡啶為功能單體，以EGDMA為交聯(lián)劑，以PMDETA，CuBr2和AIBN為引發(fā)劑體系，在氮氣條件下在乙

3、腈中利用反向原子轉移自由基沉淀聚合制得硅基核殼表面分子印跡聚合物。實驗結果表明，體系制得的核殼分子印跡聚合物對磺胺二甲嘧啶有著專一識別性，良好的熱穩(wěn)定性，并且有著不錯的再生性。
　　(2)以MPS修飾的Fe3O4作為基質材料，以磺胺二甲嘧啶為模板分子，以4-乙烯基吡啶為功能單體，以EGDMA為交聯(lián)劑，以PMDETA，CuBr2和AIBN為引發(fā)劑體系，在氮氣條件下在乙腈溶劑中，利用反向原子轉移自由基沉淀聚合制得了核殼磁性表面分子印跡

4、聚合物。實驗結果表明，核殼磁性表面分子印跡聚合物對磺胺二甲嘧啶有專一識別性，吸附過程中很好地擬合了Langmuir等溫模型，具有良好的再生性能。
　　(3)以磺胺二甲嘧啶為模板分子，以4-乙烯基吡啶為功能單體，以EGDMA為交聯(lián)劑，以PMDETA，CuBr2和AIBN為引發(fā)劑體系，在甲醇與水的混合體系中，通過反向原子轉移自由基沉淀聚合制得分子印跡聚合微球，接著，通過表面原子轉移自由基聚合，接枝親水性聚合物刷，制備得到了表面親水性分