1.新型原子轉(zhuǎn)移自由基聚合引發(fā)劑;2.陰離子開環(huán)聚合與原子轉(zhuǎn)移自由基聚合相結(jié)合制備接枝共聚物_第1頁
已閱讀1頁，還剩70頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、北京化工大學(xué)碩士學(xué)位論文1.新型原子轉(zhuǎn)移自由基聚合引發(fā)劑;2.陰離子開環(huán)聚合與原子轉(zhuǎn)移自由基聚合相結(jié)合制備接枝共聚物姓名：王冠軍申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：高分子化學(xué)與物理指導(dǎo)教師：付志峰2003.5.26j l ：京化工大學(xué)碩士研究生掌位論文1 3 C N M R 、M S 、I R 、元素分析對該化合物進(jìn)行了表征。用2 一溴一e 一己內(nèi)酯( 2 一B r 一￡- - C L ) 和￡一己內(nèi)酯( ￡- - C L ) 在異丙醇鋁的引發(fā)下進(jìn)

2、行了陰離子開環(huán)共聚合，1 H N M R 證實了所得聚合物是2 一溴一e 一己內(nèi)酯和e - - C L 的無規(guī)共聚物。由于共聚物的單體單元中溴原子的化學(xué)環(huán)境與2 一溴一e 一己內(nèi)酯幾乎完全相同，因此探討了用所得P C L ·C O —P B r C L 作為大分子引發(fā)劑進(jìn)行苯乙烯的原子轉(zhuǎn)移自由基聚合。得到、 ．了主鏈?zhǔn)蔷奂簝?nèi)酯，側(cè)鏈?zhǔn)蔷郾揭蚁┑慕又酆衔颬 C L - - g - - P S t ?！侮P(guān)鍵詞：原子轉(zhuǎn)移自由基聚合

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論