兩個(gè)中國(guó)小麥中抗葉銹基因的基因定位及等位性檢測(cè).pdf_第1頁(yè)
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1、分類號(hào):S壘三5:121:壘3密級(jí):公玨單位代碼:!QQ墨魚學(xué)號(hào):—200—9392兩個(gè)中國(guó)小麥中抗葉銹基因的基因定位及等位性檢測(cè)MolecularmappingandallelismtestofleafrustresistancegeneintwoChinesewheatlines學(xué)位申請(qǐng)人:周會(huì)欣指導(dǎo)教師:李在峰副教授劉大群教授學(xué)科專業(yè):植物病理學(xué)學(xué)位類別:農(nóng)學(xué)碩士授予單位:河北農(nóng)業(yè)大學(xué)答辯日期:二。一二年五月二十六日摘要在我國(guó)小麥

2、是一種重要的糧食作物,由小麥葉銹菌(Pucciniatriticina)引起的小麥葉銹病是影響我國(guó)小麥生產(chǎn)的主要病害之一,其分布范圍廣,發(fā)病嚴(yán)重,條件適宜可造成40%甚至更大的產(chǎn)量損失,同時(shí)嚴(yán)重影響著小麥籽粒的品質(zhì)。隨著氣候變暖,小麥葉銹病的危害有可能會(huì)更加嚴(yán)重。采用化學(xué)防治對(duì)環(huán)境污染比較大,且易產(chǎn)生抗藥性,生產(chǎn)實(shí)踐證明,培育和利用抗葉銹品種是防治小麥葉銹病危害最為經(jīng)濟(jì)、安全和有效的方法。要想利用抗病基因控制小麥葉銹病,需要進(jìn)一步了解現(xiàn)

3、有主要推廣品種及高代品系中的抗病基因,發(fā)掘及定位新的抗病基因,因此深入研究小麥抗葉銹遺傳規(guī)律,持續(xù)不斷發(fā)掘和標(biāo)記小麥抗葉銹新基因?qū)共∮N和病害防治具有重要意義。小麥品系內(nèi)江977671是內(nèi)江市農(nóng)科所培育的一個(gè)優(yōu)良的小麥品系,對(duì)葉銹病有較好的抗性。本研究以抗病親本內(nèi)江977671與感病親本鄭州5389雜交獲得的Fl、F2群體和F3代家系為材料,利用基因推導(dǎo)、抗性遺傳分析和SSR分子標(biāo)記技術(shù)對(duì)內(nèi)江977671中抗葉銹基因進(jìn)行分子定位。另外

4、本研究對(duì)畢麥16中抗葉銹基因LrBil6進(jìn)行了AFLP分析,找到了距離LrBil6更近的AFLP標(biāo)記,同時(shí)對(duì)LrBil6與其附近的抗葉銹基因Lrl4a進(jìn)行了等位性檢測(cè)。本研究主要取得以下成果:1利用12個(gè)不同毒力的葉銹菌生理小種苗期接種內(nèi)江977671及19個(gè)已知抗葉銹基因品系,進(jìn)行抗葉銹鑒定,結(jié)果表明內(nèi)江977671中的抗葉銹基因與所有已知基因的抗譜不同,可能含有新的抗葉銹基因。2用葉銹菌流行小種FHNQ接種抗病親本內(nèi)江977671,

5、感病親本鄭州5389及其雜交獲得的Fl、F2代群體及F3家系,鑒定結(jié)果表明內(nèi)江977671表現(xiàn)高抗,鄭州5389表現(xiàn)高感,F(xiàn)2代群體符合3抗病:1感病的理論比例,F(xiàn)3家系符合1純合抗?。?抗感分離:1純合感病的理論比例,表明內(nèi)江977671對(duì)生理小種FHNQ的抗性由1對(duì)顯性基因控制,暫命名為L(zhǎng)rNJ97。3利用SSR技術(shù)和分離群體分組法(BSA)分析F2群體和F3家系,進(jìn)行抗葉銹基因分子定位,作圖軟件MapManagerQTXb20用于

6、抗病基因的連鎖分析和遺傳圖譜的構(gòu)建。結(jié)果表明內(nèi)江977671攜帶的顯性抗病基因LrNJ97位于2BL染色體,該基因與位于2BL染色體的5個(gè)SSR標(biāo)記barcl59、wmc317、wmc500、wmc356和gwm547緊密連鎖,遺傳距離為22cM到254cM,其中在LrNJ97兩側(cè)最近的SSR標(biāo)記為barcl59和wmc317,遺傳距離分別為22cM和42cM。4目前定位于2BL染色體的已知抗葉銹基因有Lr50和Lr58。在苗期用12個(gè)

7、葉銹菌種對(duì)內(nèi)江977671和TcLr50進(jìn)行抗性鑒定,結(jié)果表明Lr50對(duì)所有葉銹菌小種表現(xiàn)為感病,其抗性不同與LrNJ97。此外,LrNJ97與Lr50和Lr58的來(lái)源不同,因此認(rèn)為L(zhǎng)rNJ97是一個(gè)新的抗葉銹病基因。5本研究利用AFLP技術(shù)對(duì)畢麥16與Thatcher雜交獲得的F2代單株的DNA進(jìn)行了連鎖分析,找到了一個(gè)AFLP標(biāo)記PATT/MCGC,刀bp與LrBil6緊密連鎖,遺傳距離為05cM,相比原來(lái)同側(cè)的標(biāo)記gwm344縮短

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