小麥新種質(zhì)抗條銹基因的SSR標(biāo)記定位與分子作圖.pdf

1、小麥條銹病是小麥的三大主要病害之一。條銹病菌專化性強(qiáng)，生理小種變異快，抗病品種在大面積推廣后，常因抗源單一而較快的喪失抗性。實(shí)踐證明，篩選和培育抗病品種是防治小麥條銹病最經(jīng)濟(jì)、安全和有效的方法，而尋找新的小麥抗條銹病抗源及抗病基因并對(duì)其進(jìn)行分子遺傳學(xué)基礎(chǔ)研究是小麥抗條銹育種的基礎(chǔ)。本研究以農(nóng)藝性狀良好，對(duì)目前條銹病菌流行小種具有良好抗性的體克2號(hào)新種質(zhì)為材料，與感病品種輝縣紅進(jìn)行雜交，構(gòu)建了F2分離群體。通過條銹病菌流行小種條中31號(hào)生

2、理小種接種誘導(dǎo)，對(duì)普通小麥抗條銹新種質(zhì)體克2號(hào)進(jìn)行了抗條銹特性評(píng)價(jià)及抗條銹基因的抗性遺傳分析；研究同時(shí)利用SSR分子標(biāo)記技術(shù)和F2分離群體分組分析法(BSA)對(duì)體克2號(hào)新種質(zhì)的抗條銹基因進(jìn)行了分子標(biāo)記與定位，獲得了如下主要結(jié)果： 1.以反應(yīng)型為指標(biāo)，對(duì)體克2號(hào)×輝縣紅的F2代群體接種條銹病菌條中31號(hào)小種并進(jìn)行條銹病抗性評(píng)價(jià)，采用主基因+多基因混合遺傳模型分離分析法，研究該群體抗條銹病基因遺傳規(guī)律。重復(fù)2次結(jié)果表明，這一群體對(duì)條

3、中31的抗性由1對(duì)主基因+多基因控制。主基因表現(xiàn)為負(fù)向完全顯性，其遺傳模型為A-4,F2群體抗條銹病主基因的遺傳率各為78.63％和85.67％。同時(shí)也說明該材料含有優(yōu)異的抗條中31號(hào)生理小種的基因源，可用于拓寬小麥抗性基因庫，為條銹病抗性育種提供新的中間材料。 2.利用微衛(wèi)星分子標(biāo)記技術(shù)(SSR)和F2分離群體分組分析法(BSA)，用分布于各染色體上的引物對(duì)雙親及抗、感池進(jìn)行篩選，在280對(duì)引物中大約有52對(duì)可在雙親中擴(kuò)增出多

4、態(tài)性產(chǎn)物。其中5B上的2對(duì)引物Xgwm67和Xgwm213在親本和抗感池之間擴(kuò)增出與抗性相關(guān)的特征帶，初步推斷這兩對(duì)引物對(duì)應(yīng)的微衛(wèi)星位點(diǎn)與抗性基因有連鎖關(guān)系。 3.用Xgwm67和Xgwm213對(duì)體克2號(hào)×輝縣紅F2代98個(gè)單株進(jìn)行擴(kuò)增和電泳，與抗感分離結(jié)果基本相符。用軟件MapmarkerEXP3.0b進(jìn)行計(jì)算，微衛(wèi)星位點(diǎn)Xgwm67和Xgwm213與抗病基因的遺傳距離分別為15.1cM和7.9cM。將抗病基因暫定名為YrTi