小麥持久抗條銹品種里勃留拉抗條銹基因的分子標記.pdf

1、小麥條銹病是危害我國小麥生產(chǎn)的重要病害之一，抗病品種的選育和利用是防治該病害的核心措施。然而，由于抗病遺傳基礎的狹窄和新的毒性小種的變異使抗病品種不斷喪失抗性，因此，研究發(fā)掘小麥條銹病抗病基因，對小麥生產(chǎn)和糧食安全具有重要意義。 選取銘賢169×里勃留拉的雜交組合，對其進行F1群體和F2群體的抗條銹性鑒定，利用F2群體的極抗株和極感株的DNA建立抗感池，用集群分析法(BSA)進行SSR標記分析，尋找與抗病基因連鎖的標記，以期為小

2、麥持久抗條銹性分子標記輔助育種提供理論依據(jù)。主要實驗結果如下： 1.構建的銘賢169×里勃留拉的F2群體性狀發(fā)生分離，出現(xiàn)抗病和感病植株。田間鑒定23株抗病，87株感病。對F2群體抗感分離數(shù)據(jù)的x2測驗表明，所有F2調查群體抗感分離符合3抗：13感的分離比例(x2=0.34，P值0.70～0.50)，由此推出里勃留拉的抗病性可能由1對顯性基因和1對隱性基因互補控制。 2.SSR穩(wěn)定性研究中，經(jīng)過對擴增條件的優(yōu)化，得出最佳

3、SSR的反應條件為：總反應體系為25μl：模板DNA<0.5μg，10×Taq Buffer(含20mmol/L，MgCl2)2.5μl，2.5mmol/L dNTPs 2.0μl，10μmol/L，Primer 1.0μl(終濃度為0.5μmol/L)，2.5U/μlTaq酶0.5μl。反應循環(huán)條件：95℃預變性4min；然后94℃，50s高溫變性；50s低溫復性：72℃延伸，50s；30個循環(huán)后進入72℃，10min延伸。