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文檔簡介
1、目的:
本研究利用TNBS誘導的炎癥性腸病(inflammatory bowel disease,IBD)幼年大鼠模型,觀察腸內營養(yǎng)制劑百普素喂養(yǎng)后,IBD幼鼠腸組織Th17細胞相關細胞因子IL-17A的水平變化,探討腸內營養(yǎng)對Th17細胞的調節(jié)作用。
方法:
選擇健康的4周鼠齡雄性Sprague-Dswley幼年大鼠共計36只,隨機分為4組,其中空白對照組、EEN(Exclusive enteral nu
2、trition,全腸內營養(yǎng))對照組每組各8只,IBD組、IBD-EEN組每組各10只:(1)空白對照組:第1天予0.9%生理鹽水灌腸,后予普通飼料喂養(yǎng);(2)EEN對照組:第1天予0.9%生理鹽水灌腸,后予腸內營養(yǎng)制劑百普素經口喂養(yǎng);(3)IBD組:第1天予5%TNBS乙醇溶液灌腸,建造IBD模型,后予普通飼料喂養(yǎng);(4)IBD-EEN組:第1天予5%TNBS乙醇溶液灌腸,建造IBD模型,后予腸內營養(yǎng)制劑百普素經口喂養(yǎng)。于造模后每天同一
3、時間觀察四組大鼠的體重情況、大便性狀及隱血,依據(jù)Cooper評分進行IBD疾病活動指數(shù)評分(Disease activity index,DAI)。于實驗第7天處死四組幼鼠,留取結腸組織標本,對組織進行固定、石蠟包埋及切片。經HE染色后觀察黏膜損傷情況,對切片采用免疫組化法檢測Th17細胞相關細胞因子IL-17A的表達水平。
結果:
與IBD組相比,IBD-EEN組在便性狀及便血方面明顯緩解。IBD組和IBD-EEN
4、組體重均較前增長,7天后體重分別增長(39.95±2.929)g和(38.40±4.545)g(P>0.05)。IBD組大體組織及病理切片顯示腸道炎癥改變明顯,可見典型炎癥性腸病改變,鏡下可見腸黏膜大量炎癥細胞浸潤,部分可見炎性肉芽腫形成,腺體正常結構遭到破壞。給予EEN喂養(yǎng)后,DAI評分明顯下降,肉眼可見腸道炎癥減輕,鏡下炎癥細胞浸潤減少。免疫組化法對黏膜組織的染色研究顯示,IL-17A細胞因子的表達水平在IBD-EEN組腸黏膜中較I
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