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文檔簡介
1、該課題組從臺(tái)灣粳/圭630雜交的F<,1>花藥培養(yǎng)后代DH群體中發(fā)現(xiàn)了突變體lhd,其表現(xiàn)為植株明顯矮化,出葉速度快,葉片細(xì)小叢生.在正常植株幼穗分化時(shí)期,突變體植株的莖端產(chǎn)生多個(gè)營養(yǎng)芽,使lhd植株始終停留在營養(yǎng)生長階段而不進(jìn)行生殖生長.先前的研究利用SSR標(biāo)記已將lhd基因定位在第10染色體上,但只在目標(biāo)基因一側(cè)找到標(biāo)記.該研究以lhd與明恢77雜交,構(gòu)建了F<,2>群體,在前人初步定位的基礎(chǔ)上,采用RAPD和ISSR兩種分子標(biāo)記,
2、應(yīng)用基于標(biāo)記基因型的BSA分析方法,進(jìn)行l(wèi)hd基因的精細(xì)定位.共用400個(gè)RAPD引物進(jìn)行多態(tài)性篩選,其中198個(gè)引物在親本間表現(xiàn)出多態(tài)性,多態(tài)性比例為49.5﹪.但是只發(fā)現(xiàn)一個(gè)標(biāo)記OPG13與lnd連鎖,它與前人找到的標(biāo)記分別位于lhd基因的兩側(cè).利用作圖軟件MAPMAKER/EXP3.0對數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,推算出OPG13與lhd基因間的遺傳距離為16.2cM.另外,還采用92個(gè)ISSR引物對lhd與明恢77進(jìn)行多態(tài)性篩選.其中有9個(gè)引
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